口服卡维地洛递增剂量治疗心房颤动
2016年7月11日 更新者：Ravi Venkatachelam Chitrapu、Andhra Medical College
心室率快的房颤患者口服卡维地洛剂量递增。
研究概览
详细说明
对具有任何病因的 FVR 的 AF 患者进行评估，并给予剂量递增的口服卡维地洛剂量 - 3.125mg OD，然后 3.125 bid，然后 6.25mg bid，然后 12.5mg bid。
定期记录心电图并分析心率降低或控制。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 第三阶段
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 心室率快的 AF
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：主动臂
单臂研究，一组口服卡维地洛。
|
增加剂量口服卡维地洛以降低 AF 患者的心室率
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
降低 AF 患者的心室率
大体时间：24小时
|
房颤和快速心室率患者的心室率降低。
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2000年12月1日
初级完成 (实际的)
2002年3月1日
研究完成 (实际的)
2002年3月1日
研究注册日期
首次提交
2015年12月28日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月11日
首次发布 (估计)
2016年7月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年7月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年7月11日
最后验证
2016年7月1日
更多信息
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