Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doustny karwedylol w rosnących dawkach w ostrym leczeniu migotania przedsionków

11 lipca 2016 zaktualizowane przez: Ravi Venkatachelam Chitrapu, Andhra Medical College
Doustny karwedylol podawany w rosnących dawkach u pacjentów z migotaniem przedsionków wśród pacjentów z AF z szybką częstością komór.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Oceniano pacjentów z AF z FVR o dowolnej etiologii i podawano wzrastające dawki doustnego karwedilolu w dawkach - 3,125 mg OD, następnie 3,125 2 razy na dobę, następnie 6,25 mg 2 razy na dobę, następnie 12,5 mg 2 razy na dobę. Regularnie rejestrowano EKG i analizowano pod kątem zmniejszenia częstości lub kontroli.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • AF z przyspieszoną częstością komór

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: aktywne ramię
jednoramienne badanie z jedną grupą otrzymującą doustnie karwedilol.
doustny karwedylol w rosnących dawkach w celu zmniejszenia częstości komór u pacjentów z AF
Inne nazwy:
  • doustny karwedylol w rosnących dawkach

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zmniejszenie częstości rytmu komór u pacjentów z AF
Ramy czasowe: 24 godziny
zmniejszenie częstości komór u pacjentów z AF i szybką częstością komór.
24 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2000

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 marca 2002

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 grudnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

14 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

14 lipca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 lipca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na doustny karwedylol

Subskrybuj