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The Role of Expectations in Experimentally Induced Sadness

2017年4月4日 更新者:Winfried Rief、Philipps University Marburg Medical Center
The study aimed at identifying whether different expectations have an impact on experiencing emotions in the form of sadness.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

128

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hessen
      • Marburg、Hessen、德国、35037
        • Philipps University Marburg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • fluent in German language

Exclusion Criteria:

  • major depression
  • current intake of psychotropic medication
  • drug intake within the last two weeks
  • alcohol consumption within the last twelve hours
  • allergic to capsaicin
  • allergic to sesame oil
  • students in medicine, pharmacy, or psychology in their third year or older

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Positive placebo group
Participants receive a nasal spray that is a placebo. However, they are told that it protects from experiencing negative emotions. Participants watch a film sequence that is supposed to induce sadness.
实验性的:Negative placebo group
Participants receive a nasal spray that is a placebo. However, they are told that it sensitizes for experiencing negative emotions. Participants watch a film sequence that is supposed to induce sadness.
安慰剂比较:Placebo control group
Participants receive a nasal spray that is a placebo and are told that it is a placebo. Participants watch a film sequence that is supposed to induce sadness.
其他:无处理对照组
参与者不接受鼻喷雾剂。 参与者观看一段本应引起悲伤的电影片段。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Sadness (PANAS-X)
大体时间:Directly after watching the film sequence, no follow-up assessments
Directly after watching the film sequence, no follow-up assessments

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Winfried Rief, Professor、Philipps University Marburg Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2016年10月1日

研究完成 (实际的)

2016年10月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月29日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月25日

首次发布 (估计)

2016年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月4日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2016-02v

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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