- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02848352
The Role of Expectations in Experimentally Induced Sadness
4 aprile 2017 aggiornato da: Winfried Rief, Philipps University Marburg Medical Center
The study aimed at identifying whether different expectations have an impact on experiencing emotions in the form of sadness.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
128
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Hessen
-
Marburg, Hessen, Germania, 35037
- Philipps University Marburg
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- fluent in German language
Exclusion Criteria:
- major depression
- current intake of psychotropic medication
- drug intake within the last two weeks
- alcohol consumption within the last twelve hours
- allergic to capsaicin
- allergic to sesame oil
- students in medicine, pharmacy, or psychology in their third year or older
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Positive placebo group
Participants receive a nasal spray that is a placebo.
However, they are told that it protects from experiencing negative emotions.
Participants watch a film sequence that is supposed to induce sadness.
|
|
Sperimentale: Negative placebo group
Participants receive a nasal spray that is a placebo.
However, they are told that it sensitizes for experiencing negative emotions.
Participants watch a film sequence that is supposed to induce sadness.
|
|
Comparatore placebo: Placebo control group
Participants receive a nasal spray that is a placebo and are told that it is a placebo.
Participants watch a film sequence that is supposed to induce sadness.
|
|
Altro: Gruppo di controllo senza trattamento
I partecipanti non ricevono lo spray nasale.
I partecipanti guardano una sequenza di film che dovrebbe indurre tristezza.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
Sadness (PANAS-X)
Lasso di tempo: Directly after watching the film sequence, no follow-up assessments
|
Directly after watching the film sequence, no follow-up assessments
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Winfried Rief, Professor, Philipps University Marburg Medical Center
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 ottobre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 giugno 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 luglio 2016
Primo Inserito (Stima)
28 luglio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 aprile 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 aprile 2017
Ultimo verificato
1 luglio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016-02v
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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