The Role of Expectations in Experimentally Induced Sadness
4 avril 2017 mis à jour par: Winfried Rief, Philipps University Marburg Medical Center
The study aimed at identifying whether different expectations have an impact on experiencing emotions in the form of sadness.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
128
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hessen
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Marburg, Hessen, Allemagne, 35037
- Philipps University Marburg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Inclusion Criteria:
- fluent in German language
Exclusion Criteria:
- major depression
- current intake of psychotropic medication
- drug intake within the last two weeks
- alcohol consumption within the last twelve hours
- allergic to capsaicin
- allergic to sesame oil
- students in medicine, pharmacy, or psychology in their third year or older
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Positive placebo group
Participants receive a nasal spray that is a placebo.
However, they are told that it protects from experiencing negative emotions.
Participants watch a film sequence that is supposed to induce sadness.
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Expérimental: Negative placebo group
Participants receive a nasal spray that is a placebo.
However, they are told that it sensitizes for experiencing negative emotions.
Participants watch a film sequence that is supposed to induce sadness.
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Comparateur placebo: Placebo control group
Participants receive a nasal spray that is a placebo and are told that it is a placebo.
Participants watch a film sequence that is supposed to induce sadness.
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Autre: Groupe témoin sans traitement
Les participants ne reçoivent pas le spray nasal.
Les participants regardent une séquence de film censée provoquer de la tristesse.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Sadness (PANAS-X)
Délai: Directly after watching the film sequence, no follow-up assessments
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Directly after watching the film sequence, no follow-up assessments
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Winfried Rief, Professor, Philipps University Marburg Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 juin 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 juillet 2016
Première publication (Estimation)
28 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2017
Dernière vérification
1 juillet 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016-02v
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .