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韩国兽医研究员的动物过敏

2017年3月2日 更新者:Sang Min Lee、Gachon University Gil Medical Center

韩国兽医研究员接触动物过敏原期间对动物过敏原的敏感性和过敏症状

研究人员将评估参加年会的韩国兽医研究人员在接触动物过敏原时对动物过敏原的敏感性和过敏症状。

研究人员将比较在接触动物时出现过敏症状的受试者与未出现过敏症状的受试者之间对动物过敏原的致敏情况以及其他临床和职业因素。

研究概览

详细说明

调查人员将参观韩国兽医研究人员年会。

在知情同意后,参加会议并同意参加本研究的韩国兽医研究人员将被要求回答有关其性别、年龄、潜在过敏性疾病、过敏性疾病家族史、职业及其持续时间、接触动物和接触者的问卷期间。 如果受试者在接触动物时出现过敏症状,还将要求受试者报告过敏症状、致病动物和接触情况,包括兽医服务、动物实验、宠物饲养和摄入情况。

然后,受试者还将被要求接受动物过敏原的皮肤点刺试验,包括鸡毛和十种哺乳动物上皮细胞以及牛奶、鸡蛋、四种鱼肉和七种动物肉。

受试者将被分为两组,一组在接触动物时出现过敏症状,另一组未出现过敏症状。 在两组之间,将比较对动物过敏原的敏感性以及其他人口和职业因素,包括性别、年龄、潜在过敏性疾病、过敏性疾病家族史、职业及其持续时间、接触动物和接触持续时间。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

135

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Incheon、大韩民国、405-760
        • Gachon University Gil Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

韩国兽医研究员

描述

纳入标准:

  • 参加年度会​​议的兽医研究人员

排除标准:

  • 接受药物治疗的兽医研究人员,包括抗组胺药(H1 和 H2 阻滞剂)、可影响皮肤点刺试验结果的全身性糖皮质激素
  • 不想参加这项研究的兽医研究人员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
动物过敏者
与动物接触时出现过敏症状的受试者
受试者接触动物时出现过敏症状
没有动物过敏的受试者
与动物接触时未出现过敏症状的受试者
受试者接触动物时未出现过敏症状

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤点刺试验中对动物过敏原的皮肤反应
大体时间:调查当天(第 1 天)
皮肤点刺试验动物过敏原风团平均直径
调查当天(第 1 天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基础过敏性疾病
大体时间:调查当天(第 1 天)
潜在的过敏性疾病,包括过敏性鼻炎、哮喘、特应性皮炎、荨麻疹、食物和药物过敏
调查当天(第 1 天)
过敏性疾病家族史
大体时间:调查当天(第 1 天)
过敏性疾病家族史,包括过敏性鼻炎、哮喘、特应性皮炎、荨麻疹、食物和药物过敏
调查当天(第 1 天)
职业
大体时间:调查当天(第 1 天)
职业类型包括兽医服务和兽医实验
调查当天(第 1 天)
在职时间
大体时间:调查当天(第 1 天)
在职时间(年)
调查当天(第 1 天)
接触动物
大体时间:调查当天(第 1 天)
受试者接触的动物种类
调查当天(第 1 天)
联系时间
大体时间:调查当天(第 1 天)
动物接触时间(小时/天)
调查当天(第 1 天)
因果动物
大体时间:调查当天(第 1 天)
对象接触时引起过敏症状的动物
调查当天(第 1 天)
联系方式
大体时间:调查当天(第 1 天)
包括兽医服务、兽医研究、摄入和饲养宠物在内的情况,其中受试者接触引起过敏症状的动物
调查当天(第 1 天)
接触动物时出现过敏症状
大体时间:调查当天(第 1 天)
过敏症状包括眼睛、鼻子和皮肤发痒、流鼻涕、打喷嚏、鼻塞、鼻后滴漏、呼吸困难、喘息、咳嗽、咳痰、胸痛或不适、荨麻疹、皮疹和受试者接触动物时的血管性水肿
调查当天(第 1 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sang Min Lee, MD, PhD、Gachon University Gil Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年8月24日

初级完成 (实际的)

2016年8月26日

研究完成 (实际的)

2016年9月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月31日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月10日

首次发布 (估计)

2016年8月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月2日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个别参加者完成问卷及皮肤点刺测试后,会即时获知问卷及皮肤点刺测试的结果

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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