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Alergia animal en investigador veterinario coreano

2 de marzo de 2017 actualizado por: Sang Min Lee, Gachon University Gil Medical Center

Sensibilización a alérgenos animales y síntomas alérgicos durante la exposición a alérgenos animales en un investigador veterinario coreano

Los investigadores evaluarán la sensibilización a los alérgenos animales y los síntomas alérgicos durante el contacto con alérgenos animales en investigadores veterinarios coreanos que asisten a su conferencia anual.

Los investigadores compararán la sensibilización a alérgenos animales y otros factores clínicos y ocupacionales entre sujetos que sufren síntomas alérgicos durante el contacto con animales y aquellos que no.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los investigadores visitarán la conferencia anual de investigadores veterinarios coreanos.

Después del consentimiento informado, a los investigadores veterinarios coreanos que asistan a su conferencia y acepten participar en este estudio se les pedirá que respondan cuestionarios sobre su sexo, edad, enfermedades alérgicas subyacentes, antecedentes familiares de enfermedades alérgicas, ocupación y duración, contacto con el animal y contacto. duración. También se solicitará a los sujetos que informen los síntomas alérgicos, el animal causal y la situación de contacto, incluido el servicio veterinario, el experimento con animales, la tenencia de mascotas y la ingestión si los sujetos sufren síntomas alérgicos cuando entran en contacto con el animal.

Luego, también se les pedirá a los sujetos que se sometan a una prueba de punción cutánea para detectar alérgenos animales, incluidas plumas de pollo y diez epitelios de mamíferos, así como leche de vaca y huevo de gallina, cuatro carnes de pescado y siete carnes de animales.

los sujetos se dividirán en dos grupos, sujetos que sufren síntomas alérgicos durante el contacto con el animal y aquellos que no. Entre dos grupos, se comparará la sensibilización a los alérgenos animales, así como otros factores demográficos y ocupacionales, incluidos el sexo, la edad, las enfermedades alérgicas subyacentes, los antecedentes familiares de enfermedades alérgicas, la ocupación y su duración, el contacto con el animal y la duración del contacto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

135

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Investigador Veterinario Coreano

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Investigadores veterinarios asisten a su conferencia anual

Criterio de exclusión:

  • Investigadores veterinarios que reciben medicamentos que incluyen antihistamínicos (bloqueadores H1 y H2), glucocorticosteroides sistémicos que pueden afectar el resultado de la prueba cutánea.
  • Investigadores veterinarios que no deseen participar en este estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Sujetos con alergia a los animales
Sujetos que sufren síntomas alérgicos durante el contacto con animales.
El síntoma alérgico ocurre cuando el sujeto entra en contacto con un animal.
Sujetos sin alergia animal
Sujetos que no sufren síntomas alérgicos durante el contacto con animales.
El síntoma alérgico no ocurre cuando el sujeto entra en contacto con el animal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reactividad de la piel a alérgenos animales en la prueba de punción cutánea
Periodo de tiempo: el día de la encuesta (día 1)
Diámetro medio de la roncha para el alérgeno animal en la prueba de punción cutánea
el día de la encuesta (día 1)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Enfermedad alérgica subyacente
Periodo de tiempo: el día de la encuesta (día 1)
Enfermedad alérgica subyacente que incluye rinitis alérgica, asma, dermatitis atópica, urticaria, alergia a alimentos y medicamentos
el día de la encuesta (día 1)
Antecedentes familiares de enfermedad alérgica.
Periodo de tiempo: el día de la encuesta (día 1)
Antecedentes familiares de enfermedades alérgicas que incluyen rinitis alérgica, asma, dermatitis atópica, urticaria, alergia a alimentos y medicamentos
el día de la encuesta (día 1)
Ocupación
Periodo de tiempo: el día de la encuesta (día 1)
Tipo de ocupación, incluido el servicio veterinario y el experimento veterinario
el día de la encuesta (día 1)
Duración de la ocupación
Periodo de tiempo: el día de la encuesta (día 1)
Duración de la ocupación (año)
el día de la encuesta (día 1)
Animales de contacto
Periodo de tiempo: el día de la encuesta (día 1)
Tipos de animales con los que los sujetos contactan
el día de la encuesta (día 1)
Tiempo de contacto
Periodo de tiempo: el día de la encuesta (día 1)
Duración del contacto con el animal (hora/día)
el día de la encuesta (día 1)
Animales causales
Periodo de tiempo: el día de la encuesta (día 1)
Animal que provoca síntoma alérgico cuando el sujeto lo contacta
el día de la encuesta (día 1)
Situación de contacto
Periodo de tiempo: el día de la encuesta (día 1)
Situación que incluye el servicio veterinario, la investigación veterinaria, la ingestión y la propiedad de una mascota en la que el sujeto entra en contacto con el animal que provoca el síntoma alérgico
el día de la encuesta (día 1)
Síntoma alérgico durante el contacto con el animal.
Periodo de tiempo: el día de la encuesta (día 1)
Síntoma alérgico que incluye picazón en los ojos, la nariz y la piel, rinorrea, estornudos, congestión nasal, goteo posnasal, disnea, sibilancias, tos, esputo, dolor o malestar en el pecho, urticaria, erupción cutánea y angioedema cuando el sujeto entra en contacto con un animal
el día de la encuesta (día 1)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sang Min Lee, MD, PhD, Gachon University Gil Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

26 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de marzo de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

El participante individual será informado de los resultados de los cuestionarios y la prueba cutánea inmediatamente después de completar los cuestionarios y la prueba cutánea.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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