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Tierallergie bei koreanischen Veterinärforschern

2. März 2017 aktualisiert von: Sang Min Lee, Gachon University Gil Medical Center

Sensibilisierung gegenüber Tierallergenen und allergische Symptome während der Exposition gegenüber Tierallergenen in einem koreanischen Veterinärforscher

Die Forscher werden die Sensibilisierung gegenüber tierischen Allergenen und allergischen Symptomen beim Kontakt mit tierischen Allergenen bei koreanischen Veterinärforschern, die an ihrer jährlichen Konferenz teilnehmen, bewerten.

Die Ermittler vergleichen die Sensibilisierung gegenüber Tierallergenen und andere klinische und berufliche Faktoren zwischen Probanden, die beim Kontakt mit Tieren an allergischen Symptomen leiden, und solchen, die dies nicht tun.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler werden die jährliche Konferenz der koreanischen Veterinärforscher besuchen.

Nach informierter Zustimmung werden koreanische Veterinärforscher, die an ihrer Konferenz teilnehmen und der Einschreibung in diese Studie zustimmen, gebeten, Fragebögen zu Geschlecht, Alter, zugrunde liegenden allergischen Erkrankungen, Familiengeschichte von allergischen Erkrankungen, Beruf und dessen Dauer, Kontakttier und Kontakt zu beantworten Dauer. Die Probanden werden auch aufgefordert, allergische Symptome, das verursachende Tier und die Kontaktsituation zu melden, einschließlich Veterinärdienst, Tierversuch, Haustierhaltung und Einnahme, wenn Probanden an allergischen Symptomen leiden, wenn Probanden mit Tieren in Kontakt kommen.

Dann werden die Probanden auch gebeten, sich einem Haut-Prick-Test auf tierische Allergene zu unterziehen, darunter Hühnerfedern und zehn Säugetierepithelien sowie Kuhmilch und Hühnerei, vier Fischfleisch und sieben Tierfleisch.

Die Probanden werden in zwei Gruppen eingeteilt, Probanden, die während des Kontakts mit Tieren an allergischen Symptomen leiden, und solche, die dies nicht tun. Zwischen zwei Gruppen werden die Sensibilisierung gegenüber tierischen Allergenen sowie andere demografische und berufliche Faktoren wie Geschlecht, Alter, allergische Grunderkrankungen, familiäre Vorgeschichte allergischer Erkrankungen, Beruf und dessen Dauer, Kontakttier und Kontaktdauer verglichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

135

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Incheon, Korea, Republik von, 405-760
        • Gachon University Gil Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Koreanischer Veterinärforscher

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Veterinärforscher bei ihrer jährlichen Konferenz

Ausschlusskriterien:

  • Veterinärforscher, die Medikamente erhalten, darunter Antihistaminika (H1- und H2-Blocker), systemisches Glukokortikosteroid, das sich auf das Ergebnis des Haut-Prick-Tests auswirken kann
  • Veterinärforscher, die nicht an dieser Studie teilnehmen möchten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Personen mit Tierallergie
Personen, die beim Kontakt mit Tieren an allergischen Symptomen leiden
Allergisches Symptom tritt auf, wenn das Subjekt mit einem Tier in Kontakt kommt
Probanden ohne Tierallergie
Probanden, die beim Kontakt mit Tieren nicht an allergischen Symptomen leiden
Allergisches Symptom tritt nicht auf, wenn das Subjekt mit einem Tier in Kontakt kommt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hautreaktivität auf tierisches Allergen im Pricktest
Zeitfenster: am Erhebungstag (Tag 1)
Mittlerer Quaddeldurchmesser für tierisches Allergen im Pricktest
am Erhebungstag (Tag 1)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Allergische Grunderkrankung
Zeitfenster: am Erhebungstag (Tag 1)
Grundlegende allergische Erkrankung einschließlich allergischer Rhinitis, Asthma, atopischer Dermatitis, Urtikaria, Lebensmittel- und Arzneimittelallergie
am Erhebungstag (Tag 1)
Familiengeschichte von allergischen Erkrankungen
Zeitfenster: am Erhebungstag (Tag 1)
Familiengeschichte von allergischen Erkrankungen, einschließlich allergischer Rhinitis, Asthma, atopischer Dermatitis, Urtikaria, Lebensmittel- und Arzneimittelallergie
am Erhebungstag (Tag 1)
Beruf
Zeitfenster: am Erhebungstag (Tag 1)
Art der Beschäftigung einschließlich Veterinärdienst und Veterinärversuch
am Erhebungstag (Tag 1)
Dauer der Besetzung
Zeitfenster: am Erhebungstag (Tag 1)
Beschäftigungsdauer (Jahr)
am Erhebungstag (Tag 1)
Tier kontaktieren
Zeitfenster: am Erhebungstag (Tag 1)
Arten von Tieren, die Kontakt ausgesetzt sind
am Erhebungstag (Tag 1)
Kontaktzeit
Zeitfenster: am Erhebungstag (Tag 1)
Dauer des Tierkontakts (Stunde/Tag)
am Erhebungstag (Tag 1)
Kausales Tier
Zeitfenster: am Erhebungstag (Tag 1)
Tier, das allergische Symptome hervorruft, wenn das Subjekt damit in Kontakt kommt
am Erhebungstag (Tag 1)
Kontaktsituation
Zeitfenster: am Erhebungstag (Tag 1)
Situation einschließlich Veterinärdienst, Veterinärforschung, Verschlucken und Tierhaltung, in der das Subjekt Kontakt mit einem Tier hat, das allergische Symptome hervorruft
am Erhebungstag (Tag 1)
Allergisches Symptom beim Kontakt mit dem Tier
Zeitfenster: am Erhebungstag (Tag 1)
Allergisches Symptom einschließlich juckender Augen, Nase und Haut, Rhinorrhoe, Niesen, verstopfte Nase, Nasentropfen, Dyspnoe, Keuchen, Husten, Auswurf, Brustschmerzen oder -beschwerden, Urtikaria, Hautausschlag und Angioödem bei Kontakt mit einem Tier
am Erhebungstag (Tag 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sang Min Lee, MD, PhD, Gachon University Gil Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. August 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die einzelnen Teilnehmer werden unmittelbar nach dem Ausfüllen der Fragebögen und des Haut-Prick-Tests über die Ergebnisse der Fragebögen und des Haut-Prick-Tests informiert

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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