Minimum Effective Volume of Lidocaine Costoclavicular Brachial Plexus Block
2017年3月21日 更新者:De Tran、McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
Minimum Effective Volume of Lidocaine for Ultrasound-Guided Costoclavicular Infraclavicular Brachial Plexus Block
The aim of this study is to determine the minimum effective volume of lidocaine in 90% of patients (ED90) required for single-injection US-guided costoclavicular infraclavicular.
研究概览
详细说明
The aim of this study is to determine the minimum effective volume of lidocaine in 90% of patients (ED90) required for single-injection US-guided costoclavicular ICB.
Determination of the minimum effective volume of LA is important because it prevents the administration of an unnecessarily large (and potentially toxic) dose.
Furthermore, when multiple blocks need to be performed at the same time in the same patient, knowledge of the minimum effective volume allows to the operator to preserve efficacy without sacrificing safety for each block.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、加拿大、H3G-1A4
- Montreal General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- age between 18 and 70 years
- American Society of Anesthesiologists classification 1-3
- body mass index between 20 and 30
Exclusion Criteria:
- adults who are unable to give their own consent
- pre-existing neuropathy (assessed by history and physical examination)
- coagulopathy (assessed by history and physical examination and, if deemed clinically necessary, by blood work up i.e. platelets≤ 100, International Normalized Ratio≥ 1.4 or partial prothrombin time ≥ 50)
- renal failure (assessed by history and physical examination and, if deemed clinically necessary, by blood work up i.e. creatinine≥ 100)
- hepatic failure (assessed by history and physical examination and, if deemed clinically necessary, by blood work up i.e. transaminases≥ 100)
- allergy to local anesthetics
- pregnancy
- prior surgery in the infraclavicular region
- chronic pain syndromes requiring opioid intake at home
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器:costoclavicular inflaclavicular block
costoclavicular block with similar volume
|
ultrasound-guided costoclavicular nerve block
|
|
实验性的:costoclavicular block
costoclavicular block with decreasing volume
|
ultrasound-guided costoclavicular nerve block
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
success rate
大体时间:0-30 min
|
minimal composite score of 14 out of 16
|
0-30 min
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:De QH Tran, MD、McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年10月1日
初级完成 (实际的)
2017年1月1日
研究完成 (实际的)
2017年2月1日
研究注册日期
首次提交
2016年10月12日
首先提交符合 QC 标准的
2016年10月12日
首次发布 (估计)
2016年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年3月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年3月21日
最后验证
2017年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Montreal General Hospital
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
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