Proposal and Clinical Evaluation of a Comprehensive Airway Exam Score
2017年2月17日 更新者：University of Kansas Medical Center
The "KU Score": Proposal and Clinical Evaluation of a Comprehensive Airway Exam Score; an Observational Study
The purpose of this observational study is to evaluate the usefulness of Kansas University airway exam score ("KU score") in predicting difficulty of placement of a breathing tube into the windpipe.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Kansas
-
Kansas City、Kansas、美国、66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Participants will include persons presenting to the University of Kansas Hospital to have surgery under standard general anesthesia.
描述
Inclusion Criteria:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-IV
- Patients scheduled for a surgical or any other diagnostic or therapeutic procedure that requires endotracheal intubation (ETI)
Exclusion Criteria:
- Patients scheduled for an emergent surgery
- Obstetric patients
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
KU Score
Participants asked to answer questions for the KU Score exam
|
Exam with a max score of 10 and min score of 0. Designed as a preoperative assessment of the patient's airway.
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Correlation between KU score and intubation difficulty scale (IDS) measure
大体时间：Time between preoperative exam to after intubation, up to 3 hours
|
The measure is assessed during the time period between the start of preoperative examination on the day of surgery and completion of a standard tracheal intubation in the operating room.
Correlation measured using the Spearman correlation coefficient.
|
Time between preoperative exam to after intubation, up to 3 hours
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mirsad Dupanović, MD、University of Kansas Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2010年2月1日
初级完成 (实际的)
2011年1月1日
研究完成 (实际的)
2011年1月1日
研究注册日期
首次提交
2017年1月27日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月17日
首次发布 (实际的)
2017年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月17日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 12093
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.