- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03060187
Proposal and Clinical Evaluation of a Comprehensive Airway Exam Score
17 de fevereiro de 2017 atualizado por: University of Kansas Medical Center
The "KU Score": Proposal and Clinical Evaluation of a Comprehensive Airway Exam Score; an Observational Study
The purpose of this observational study is to evaluate the usefulness of Kansas University airway exam score ("KU score") in predicting difficulty of placement of a breathing tube into the windpipe.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Kansas
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Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Participants will include persons presenting to the University of Kansas Hospital to have surgery under standard general anesthesia.
Descrição
Inclusion Criteria:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-IV
- Patients scheduled for a surgical or any other diagnostic or therapeutic procedure that requires endotracheal intubation (ETI)
Exclusion Criteria:
- Patients scheduled for an emergent surgery
- Obstetric patients
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
KU Score
Participants asked to answer questions for the KU Score exam
|
Exam with a max score of 10 and min score of 0. Designed as a preoperative assessment of the patient's airway.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Correlation between KU score and intubation difficulty scale (IDS) measure
Prazo: Time between preoperative exam to after intubation, up to 3 hours
|
The measure is assessed during the time period between the start of preoperative examination on the day of surgery and completion of a standard tracheal intubation in the operating room.
Correlation measured using the Spearman correlation coefficient.
|
Time between preoperative exam to after intubation, up to 3 hours
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mirsad Dupanović, MD, University of Kansas Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Real)
23 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 12093
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .