- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03060187
Proposal and Clinical Evaluation of a Comprehensive Airway Exam Score
17 februari 2017 uppdaterad av: University of Kansas Medical Center
The "KU Score": Proposal and Clinical Evaluation of a Comprehensive Airway Exam Score; an Observational Study
The purpose of this observational study is to evaluate the usefulness of Kansas University airway exam score ("KU score") in predicting difficulty of placement of a breathing tube into the windpipe.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Förenta staterna, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Participants will include persons presenting to the University of Kansas Hospital to have surgery under standard general anesthesia.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-IV
- Patients scheduled for a surgical or any other diagnostic or therapeutic procedure that requires endotracheal intubation (ETI)
Exclusion Criteria:
- Patients scheduled for an emergent surgery
- Obstetric patients
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
KU Score
Participants asked to answer questions for the KU Score exam
|
Exam with a max score of 10 and min score of 0. Designed as a preoperative assessment of the patient's airway.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Correlation between KU score and intubation difficulty scale (IDS) measure
Tidsram: Time between preoperative exam to after intubation, up to 3 hours
|
The measure is assessed during the time period between the start of preoperative examination on the day of surgery and completion of a standard tracheal intubation in the operating room.
Correlation measured using the Spearman correlation coefficient.
|
Time between preoperative exam to after intubation, up to 3 hours
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Mirsad Dupanović, MD, University of Kansas Medical Center
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 januari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2017
Första postat (Faktisk)
23 februari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 februari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2017
Senast verifierad
1 februari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 12093
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .