A Comparison of Epidural Techniques for Labour Analgesia
2018年5月23日 更新者：Anton Chau、University of British Columbia
A trial comparing outcomes for different epidural techniques in labour analgesia
研究概览
详细说明
Epidurals are the most common form of pain relief in labour.
There are two techniques in use at the moment to place the epidural: epidural or combined spinal epidural (CSE).
CSE has been shown to work faster and provide better pain relief than epidural alone.
The investigators aim to show that CSE also requires less medication over the course of labour as this may mean it has fewer side effects.
The amount of medication needed during labour between the two different techniques given in a standardized way will be compared.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、加拿大、V6H 3N1
- BC Women's Hospital
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Vancouver、British Columbia、加拿大、V6H 3N1
- British Columbia's Women's Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- Healthy, singleton presentation at term
Exclusion Criteria:
- Significant comorbidities likely to alter outcome of labour
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：Standard Epidural Technique
Epidural will be performed Initial dose of 16 mL of 0.125% bupivacaine will be given Upon patient request, rescue bolus based on protocol will be administered.
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16 mL of 0.125% bupivacaine
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实验性的：Combined Spinal Epidural Technique
CSE will be performed Initial dose of 16 mL of 0.125% bupivacaine will be given Upon patient request, rescue bolus based on protocol will be administered.
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16 mL of 0.125% bupivacaine
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Bupivacaine requirement for analgesia
大体时间：From randomization until delivery
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milligram of bupivacaine used per hour
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From randomization until delivery
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anton Chau, MD MMSc、UBC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月7日
初级完成 (实际的)
2018年5月7日
研究完成 (实际的)
2018年5月7日
研究注册日期
首次提交
2017年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月22日
首次发布 (实际的)
2017年2月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年5月23日
最后验证
2018年5月1日
更多信息
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