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韩国宠物主人、宠物相关行业工人和实验动物研究人员的动物过敏

2021年2月1日 更新者:Sangmin Lee, MD、Gachon University Gil Medical Center

韩国实验室科学学会国际研讨会和伴侣动物展参与者的动物过敏和对动物过敏原致敏的患病率

调查人员调查了韩国实验室科学协会国际研讨会(实验室动物研究人员)和伴侣动物展(宠物主人和宠物相关行业工作者)的参与者中动物过敏和对动物过敏原的敏感性。

研究概览

详细说明

在知情同意后,研究人员招募了韩国实验室科学协会(实验动物研究人员)和宠物动物展览(宠物主人和宠物相关行业工人)国际研讨会的参与者。 受试者被要求回答关于他们的年龄、性别、合并过敏性疾病、过敏家族史、宠物或实验室动物、接触时间、接触动物期间的过敏症状的问卷。 受试者接受了动物过敏原和其他吸入性过敏原的皮肤点刺试验。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

643

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Incheon、大韩民国、405-760
        • Gachon University Gil Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

大韩实验科学协会国际研讨会及伴侣动物展参加者

描述

纳入标准:

  • 获得知情同意的韩国实验室科学协会和伴侣动物展览国际研讨会的参与者。

排除标准:

  • 拒绝参加本研究的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
过敏性LAR
在接触实验室或宠物动物时出现过敏症状的实验动物研究人员
接触实验室或宠物时出现过敏症状
非过敏性 LAR
在接触实验室或宠物动物期间未出现过敏症状的实验动物研究人员
接触实验室或宠物时不会出现过敏症状
过敏性PO
在接触宠物时出现过敏症状的宠物主人
接触实验室或宠物时出现过敏症状
非过敏性PO
在接触宠物动物期间没有出现过敏症状的宠物主人
接触实验室或宠物时不会出现过敏症状
过敏性PIW
接触宠物时出现过敏症状的过敏宠物相关行业从业人员
接触实验室或宠物时出现过敏症状
非过敏性PIW
接触宠物时未出现过敏症状的过敏宠物相关行业从业人员
接触实验室或宠物时不会出现过敏症状

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤对动物过敏原的反应
大体时间:调查日
皮肤点刺试验对动物过敏原呈阳性
调查日

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤对其他吸入性过敏原的反应
大体时间:调查日
皮肤点刺试验对其他吸入性过敏原呈阳性
调查日
共病过敏症的患病率
大体时间:调查日
过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、哮喘、荨麻疹、特应性皮炎、接触性皮炎、食物过敏、药物过敏的患病率
调查日
动物暴露时间
大体时间:调查日
实验室或宠物动物暴露的持续时间(月)
调查日
动物接触时间
大体时间:调查日
动物接触时间,包括直接接触和空间共享(分钟/天)
调查日
动物的住处
大体时间:调查日
动物住所(笼子、卧室、不是卧室而是在家里、外面)
调查日
动物排便场所
大体时间:调查日
动物排便地点(室外、家中预定地点、家中任何地方)
调查日
实验室或宠物动物
大体时间:调查日
受试者接触的实验室或宠物动物
调查日
过敏症状的严重程度
大体时间:调查日
接触动物期间过敏症状的严重程度(使用视觉模拟量表)
调查日
过敏症状持续时间
大体时间:调查日
接触动物期间过敏症状的持续时间(分钟)
调查日
房屋清洁、床铺清洁、动物毛发和从衣服上去除动物毛发的频率
大体时间:调查日
宠物主人和宠物相关行业工人的房屋清洁、床清洁、动物毛发和从衣服上去除动物毛发的频率
调查日
使用医疗服务
大体时间:调查日
使用医疗服务,包括动物过敏的处方和免疫治疗
调查日
动物过敏的认识、避免及免疫治疗
大体时间:调查日
对“接触动物时出现过敏症状”、“回避可以减少或预防过敏症状”、“免疫疗法可以减轻接触动物时的过敏症状”的一致性评分(视觉模拟量表)
调查日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Sang Pyo Lee, MD、Gachon University Gil Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年8月24日

初级完成 (实际的)

2016年11月27日

研究完成 (实际的)

2016年11月27日

研究注册日期

首次提交

2017年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月30日

首次发布 (实际的)

2017年4月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月1日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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