CP 个体患者扩展访问 IND 协议的 ACT
2020年5月12日 更新者：Charles Cox
慢性脑瘫的自体细胞疗法（CP 的 ACT）个体患者扩展访问 IND 协议
针对脑瘫 (CP) 儿童的个别患者扩展访问协议，该儿童拥有可用的自体脐带血，但没有资格参加针对 CP 儿童的其他干细胞研究。
研究概览
详细说明
该方案是 FDA 个人患者扩展访问 IND 的一部分，该 IND 应无资格参与其他干细胞研究的脑瘫 (CP) 儿童的父母的请求提交。
对于这个孩子，没有其他治疗选择。
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
- 治疗 IND/方案
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
不适用
描述
纳入标准：
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排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Charles S Cox, MD、UTHealth, McGovern Medical School at Houston
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2017年6月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月26日
首次发布 (实际的)
2017年6月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年5月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年5月12日
最后验证
2020年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
自体脐带血干细胞的临床试验
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Universidad de la SabanaFundación Neumologica Colombiana; Stem Medicina Regenerativa; Innocell SAS可用的