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Acute Postthoracotomy Pain - Impact of Gender

2017年9月12日 更新者:Auinger, Daniel MD、Medical University of Graz

No Impact of Gender on Acute Postthoracotomy Pain - a Retrospective Analysis

Adequate analgesia in thoracic surgery is essential to prevent severe postoperative complications, especially respiratory problems. Current knowledge about gender-related differences in pain states generally more frequent and intense pain and more demand for analgesics in women. Results about postsurgical pain in particular are very inconclusive.

The investigators tried to find out if gender has an influence on postthoracotomy pain and analgesics requirement.

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

346

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Styria
      • Graz、Styria、奥地利、8036
        • Medical University of Graz, Division of Thoracic and Hyperbaric Surgery

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

描述

Inclusion Criteria:

  • open lung surgery between July 2010 and December 2014

Exclusion Criteria:

  • redo-thoracotomy
  • chest wall or rib resection
  • other approach than lateral thoracotomy
  • additional incision at other site (e.g. laparotomy)
  • chest trauma
  • mesothelioma
  • hemofiltration or haemodialysis
  • longer than one day stay at intensive care unit
  • pre-existent chronic pain and/or chronic opioid intake
  • short stay in hospital

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
男性
女性

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Visual Analogue Scores
大体时间:first 5 postoperative days
first 5 postoperative days
Analgesics requirement
大体时间:first 5 postoperative days
first 5 postoperative days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daniel Auinger, MD、Medical University of Graz
  • 研究主任:Freyja-Maria Smolle-Jüttner、Medical University of Graz

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年7月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月31日

研究完成 (实际的)

2016年6月1日

研究注册日期

首次提交

2017年9月11日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月12日

首次发布 (实际的)

2017年9月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月12日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • genderthorpain

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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