Acute Postthoracotomy Pain - Impact of Gender
12 de setembro de 2017 atualizado por: Auinger, Daniel MD, Medical University of Graz
No Impact of Gender on Acute Postthoracotomy Pain - a Retrospective Analysis
Adequate analgesia in thoracic surgery is essential to prevent severe postoperative complications, especially respiratory problems. Current knowledge about gender-related differences in pain states generally more frequent and intense pain and more demand for analgesics in women. Results about postsurgical pain in particular are very inconclusive.
The investigators tried to find out if gender has an influence on postthoracotomy pain and analgesics requirement.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
346
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Styria
-
Graz, Styria, Áustria, 8036
- Medical University of Graz, Division of Thoracic and Hyperbaric Surgery
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
Descrição
Inclusion Criteria:
- open lung surgery between July 2010 and December 2014
Exclusion Criteria:
- redo-thoracotomy
- chest wall or rib resection
- other approach than lateral thoracotomy
- additional incision at other site (e.g. laparotomy)
- chest trauma
- mesothelioma
- hemofiltration or haemodialysis
- longer than one day stay at intensive care unit
- pre-existent chronic pain and/or chronic opioid intake
- short stay in hospital
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Macho
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|
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Fêmea
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Visual Analogue Scores
Prazo: first 5 postoperative days
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first 5 postoperative days
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Analgesics requirement
Prazo: first 5 postoperative days
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first 5 postoperative days
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Daniel Auinger, MD, Medical University of Graz
- Diretor de estudo: Freyja-Maria Smolle-Jüttner, Medical University of Graz
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2010
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de setembro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de setembro de 2017
Primeira postagem (Real)
13 de setembro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de setembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de setembro de 2017
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- genderthorpain
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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