危重患者知情同意过程中的障碍
2018年11月29日 更新者：Sigrid Beitland、Oslo University Hospital
该研究将探讨在获得危重病人知情同意过程中的障碍
研究概览
详细说明
这些障碍将分为四大类：
- 实际障碍
- 医疗障碍
- 法律障碍
- 伦理障碍
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
70
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Oslo、挪威、0540
- Oslo University Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
重症监护室病人
描述
纳入标准：
- 考虑纳入 NORIDES 研究的患者
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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研究招聘障碍，医学
大体时间：2018-2022
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无法同意或签字的患者人数 (%)
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2018-2022
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研究招聘障碍，道德
大体时间：2018-2022
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因伦理问题未征求同意的患者人数 (%)
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2018-2022
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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研究招聘壁垒，实用
大体时间：2018-2022
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出于实际原因无法同意的案例数量（%）
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2018-2022
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研究招聘障碍，法律
大体时间：2018-2022
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因法律问题无法同意的患者人数 (%)
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2018-2022
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年5月2日
初级完成 (实际的)
2018年11月20日
研究完成 (实际的)
2018年11月20日
研究注册日期
首次提交
2017年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月12日
首次发布 (实际的)
2018年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年11月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年11月29日
最后验证
2018年11月1日
更多信息
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