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Discharge Education of Integrated Traditional and Western Medicine Reduces Re-hospitalization in Patients With Chronic Heart Failure

Although interventions combining patient education and postdischarge management have demonstrated benefits in patients with chronic heart failure, the benefit attributable to patient education alone is not known. The investigators hypothesized that a patient discharge education program would improve clinical outcomes in patients with chronic heart failure.

研究概览

详细说明

Although interventions combining patient education and postdischarge management have demonstrated benefits in patients with chronic heart failure, the benefit attributable to patient education of Integrated Traditional and Western Medicine is not known. The investigators hypothesized that a patient discharge education of Integrated Traditional and Western Medicine program would improve clinical outcomes in patients with chronic heart failure.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

134

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510405
        • Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Candidates for this study were admitted to the hospital with a diagnosis of heart failure and documented left ventricular systolic dysfunction (ejection fraction<0.40).

Exclusion Criteria:

  • CKD4 and CKD5

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:patient education and Chinese medicine
1-hour, one-on-one teaching session with a educator to the standard discharge education of Integrated Traditional and Western Medicine
Discharge Education of Integrated Traditional and Western Medicine
无干预:patient education
no discharge education

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
total number of days hospitalized
大体时间:84 days
total number of days hospitalized in the 84-day follow-up period.
84 days

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Xu ZOU、The Second Clinical College, Guangzhou University of Chinese Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月21日

初级完成 (实际的)

2018年1月8日

研究完成 (实际的)

2018年1月8日

研究注册日期

首次提交

2018年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月26日

首次发布 (实际的)

2018年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月26日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Jguo

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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