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Discharge Education of Integrated Traditional and Western Medicine Reduces Re-hospitalization in Patients With Chronic Heart Failure

Although interventions combining patient education and postdischarge management have demonstrated benefits in patients with chronic heart failure, the benefit attributable to patient education alone is not known. The investigators hypothesized that a patient discharge education program would improve clinical outcomes in patients with chronic heart failure.

調査の概要

詳細な説明

Although interventions combining patient education and postdischarge management have demonstrated benefits in patients with chronic heart failure, the benefit attributable to patient education of Integrated Traditional and Western Medicine is not known. The investigators hypothesized that a patient discharge education of Integrated Traditional and Western Medicine program would improve clinical outcomes in patients with chronic heart failure.

研究の種類

介入

入学 (実際)

134

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510405
        • Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Candidates for this study were admitted to the hospital with a diagnosis of heart failure and documented left ventricular systolic dysfunction (ejection fraction<0.40).

Exclusion Criteria:

  • CKD4 and CKD5

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:patient education and Chinese medicine
1-hour, one-on-one teaching session with a educator to the standard discharge education of Integrated Traditional and Western Medicine
Discharge Education of Integrated Traditional and Western Medicine
介入なし:patient education
no discharge education

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
total number of days hospitalized
時間枠:84 days
total number of days hospitalized in the 84-day follow-up period.
84 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Xu ZOU、The Second Clinical College, Guangzhou University of Chinese Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月21日

一次修了 (実際)

2018年1月8日

研究の完了 (実際)

2018年1月8日

試験登録日

最初に提出

2018年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月26日

最初の投稿 (実際)

2018年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月26日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Jguo

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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