Respiratory Management of Children Under Anaesthesia (PEDIAVENT)
2019年7月15日 更新者：Hospices Civils de Lyon
Respiratory Management of Children Under Anaesthesia: a French Prospective Multicentre Observational Study
Ventilation management in paediatric anaesthesia remains difficult because of the wide range of age and weight, and therefore practices are heterogeneous.
In adults, protective ventilation during anesthesia is now a standard of care but in children there is no level of evidence to recommend it.
The aim of the study was to describe current practice and the factors associated with the use of high tidal volume during anaesthesia in children in France.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
701
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bron、法国、69677
- Hopital Femme Mere Enfant
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 17年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
All children < 18 years of age, admitted for a general anaesthesia
描述
Inclusion Criteria:
- Children less than 18 years of age
- Admitted in one of the participating centers
- over 2 days (21 and 22 June 2017)
Exclusion Criteria:
- Children extracorporeal circulation
- Children who required ventilation with lung exclusion
- Opposition of the parents or legal guardians
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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Children <18 years, admitted for a general anesthesia.
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Data on respiratory management were collected at different time: data regarding the induction period, ventilatory parameters set and measured during a stable period, ventilatory change made during anaesthesia, use of recruitment manoeuvres, data regarding weaning and extubation
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Number of patients receiving a tidal volume higher than 10 milliliters/kilogram (ml/kg) of actual body weight
大体时间：up to 1 hour (during a stable period in anaesthesia)
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Number of patients receiving a tidal volume higher than 10 milliliters/kilogram (ml/kg) of actual body weight
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up to 1 hour (during a stable period in anaesthesia)
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Florent Baudin, MD、Hospices Civils de Lyon
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月21日
初级完成 (实际的)
2017年6月22日
研究完成 (实际的)
2017年9月30日
研究注册日期
首次提交
2019年7月15日
首先提交符合 QC 标准的
2019年7月15日
首次发布 (实际的)
2019年7月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年7月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年7月15日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
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