Respiratory Management of Children Under Anaesthesia (PEDIAVENT)
15 juli 2019 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon
Respiratory Management of Children Under Anaesthesia: a French Prospective Multicentre Observational Study
Ventilation management in paediatric anaesthesia remains difficult because of the wide range of age and weight, and therefore practices are heterogeneous.
In adults, protective ventilation during anesthesia is now a standard of care but in children there is no level of evidence to recommend it.
The aim of the study was to describe current practice and the factors associated with the use of high tidal volume during anaesthesia in children in France.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
701
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bron, Frankrike, 69677
- Hopital Femme Mere Enfant
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 17 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
All children < 18 years of age, admitted for a general anaesthesia
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Children less than 18 years of age
- Admitted in one of the participating centers
- over 2 days (21 and 22 June 2017)
Exclusion Criteria:
- Children extracorporeal circulation
- Children who required ventilation with lung exclusion
- Opposition of the parents or legal guardians
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Children <18 years, admitted for a general anesthesia.
|
Data on respiratory management were collected at different time: data regarding the induction period, ventilatory parameters set and measured during a stable period, ventilatory change made during anaesthesia, use of recruitment manoeuvres, data regarding weaning and extubation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Number of patients receiving a tidal volume higher than 10 milliliters/kilogram (ml/kg) of actual body weight
Tidsram: up to 1 hour (during a stable period in anaesthesia)
|
Number of patients receiving a tidal volume higher than 10 milliliters/kilogram (ml/kg) of actual body weight
|
up to 1 hour (during a stable period in anaesthesia)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Florent Baudin, MD, Hospices Civils de Lyon
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 juni 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
22 juni 2017
Avslutad studie (Faktisk)
30 september 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2019
Första postat (Faktisk)
16 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 juli 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juli 2019
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pediavent
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .