Respiratory Management of Children Under Anaesthesia (PEDIAVENT)
2019年7月15日 更新者:Hospices Civils de Lyon
Respiratory Management of Children Under Anaesthesia: a French Prospective Multicentre Observational Study
Ventilation management in paediatric anaesthesia remains difficult because of the wide range of age and weight, and therefore practices are heterogeneous.
In adults, protective ventilation during anesthesia is now a standard of care but in children there is no level of evidence to recommend it.
The aim of the study was to describe current practice and the factors associated with the use of high tidal volume during anaesthesia in children in France.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
701
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bron、フランス、69677
- Hôpital Femme Mère Enfant
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
All children < 18 years of age, admitted for a general anaesthesia
説明
Inclusion Criteria:
- Children less than 18 years of age
- Admitted in one of the participating centers
- over 2 days (21 and 22 June 2017)
Exclusion Criteria:
- Children extracorporeal circulation
- Children who required ventilation with lung exclusion
- Opposition of the parents or legal guardians
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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Children <18 years, admitted for a general anesthesia.
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Data on respiratory management were collected at different time: data regarding the induction period, ventilatory parameters set and measured during a stable period, ventilatory change made during anaesthesia, use of recruitment manoeuvres, data regarding weaning and extubation
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Number of patients receiving a tidal volume higher than 10 milliliters/kilogram (ml/kg) of actual body weight
時間枠:up to 1 hour (during a stable period in anaesthesia)
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Number of patients receiving a tidal volume higher than 10 milliliters/kilogram (ml/kg) of actual body weight
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up to 1 hour (during a stable period in anaesthesia)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Florent Baudin, MD、Hospices Civils de Lyon
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年6月21日
一次修了 (実際)
2017年6月22日
研究の完了 (実際)
2017年9月30日
試験登録日
最初に提出
2019年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年7月15日
最初の投稿 (実際)
2019年7月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月15日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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