败血症早期乳酸清除率
2019年12月9日 更新者：Fei Tong、The Second Hospital of Hebei Medical University
脓毒症患者早期乳酸清除率的监测与指导
评估早期乳酸清除率监测对脓毒症患者的影响。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
220
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang、Hebei、中国、050000
- 招聘中
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
接触：
- Fei Tong, Dr.
- 电话号码：+8615803210603
- 邮箱：tongfei168@163.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
从河北医科大学第二医院急诊ICU招募严重脓毒症或感染性休克患者。
描述
纳入标准：
- 血乳酸水平达到或超过2.0 mEq/L的所有患者
排除标准：
- 临床资料不全
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
乳酸盐组
乳酸早期指导复苏
|
入院后6小时内监测乳酸清除率
|
|
控制组
没有乳酸的早期指导复苏
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
住院60天死亡率
大体时间：住院60天
|
脓毒症住院 60 天死亡率
|
住院60天
|
|
ICU死亡率
大体时间：最多 30 天
|
ICU 长达 30 天的脓毒症死亡率
|
最多 30 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月1日
初级完成 (预期的)
2020年1月31日
研究完成 (预期的)
2020年2月15日
研究注册日期
首次提交
2019年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2019年12月9日
首次发布 (实际的)
2019年12月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年12月9日
最后验证
2019年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.