敗血症における早期乳酸クリアランス率
2019年12月9日 更新者：Fei Tong、The Second Hospital of Hebei Medical University
敗血症患者における早期乳酸クリアランス率のモニタリングとガイダンス
敗血症患者における早期乳酸クリアランス率モニタリングの影響を評価すること。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
220
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Fei Tong, Dr.
- 電話番号：+8615803210603
- メール：tongfei168@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jiangqing Xu, Dr.
- 電話番号：+8615732193221
- メール：jq745790350@163.com
研究場所
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Hebei
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Shijiazhuang、Hebei、中国、050000
- 募集
- The Second Hospital of Hebei Medical University
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コンタクト：
- Fei Tong, Dr.
- 電話番号：+8615803210603
- メール：tongfei168@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
重度の敗血症または敗血症性ショックの患者は、河北医科大学の第 2 病院の緊急 ICU から募集されました。
説明
包含基準:
- 血中乳酸濃度が2.0mEq/L以上の全患者
除外基準:
- 不完全な臨床データ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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乳酸菌群
乳酸早期ガイド蘇生
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乳酸クリアランス率は、入院後6時間以内に監視されました
|
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対照群
乳酸を含まない早期ガイド蘇生法
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
院内60日死亡率
時間枠：入院60日
|
病院内での敗血症による最大 60 日間の死亡率
|
入院60日
|
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ICU死亡率
時間枠：30日まで
|
ICU で最大 30 日間の敗血症の死亡率
|
30日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年1月1日
一次修了 (予想される)
2020年1月31日
研究の完了 (予想される)
2020年2月15日
試験登録日
最初に提出
2019年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年12月9日
最初の投稿 (実際)
2019年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年12月9日
最終確認日
2019年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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