- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04192279
Frühe Laktat-Clearance-Rate bei Sepsis
9. Dezember 2019 aktualisiert von: Fei Tong, The Second Hospital of Hebei Medical University
Überwachung und Anleitung der frühen Laktat-Clearance-Rate bei Patienten mit Sepsis
Bewertung des Einflusses einer frühen Überwachung der Laktat-Clearance-Rate bei Patienten mit Sepsis.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
220
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Fei Tong, Dr.
- Telefonnummer: +8615803210603
- E-Mail: tongfei168@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Jiangqing Xu, Dr.
- Telefonnummer: +8615732193221
- E-Mail: jq745790350@163.com
Studienorte
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, China, 050000
- Rekrutierung
- The Second Hospital of Hebei Medical University
-
Kontakt:
- Fei Tong, Dr.
- Telefonnummer: +8615803210603
- E-Mail: tongfei168@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit schwerer Sepsis oder septischem Schock wurden von der Notfall-Intensivstation des zweiten Krankenhauses der Medizinischen Universität Hebei rekrutiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten, deren Blutlaktatspiegel 2,0 mEq / L erreicht oder überschritten hat
Ausschlusskriterien:
- Unvollständige klinische Daten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Laktat Gruppe
Laktat frühe Führung Wiederbelebung
|
Die Laktat-Clearance-Rate wurde innerhalb von 6 Stunden nach der Aufnahme überwacht
|
Kontrollgruppe
frühe Führung Wiederbelebung ohne Laktat
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
60-Tage-Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: 60 Tage im Krankenhaus
|
Im Krankenhaus bis zu 60 Tage Sterblichkeit bei Sepsis
|
60 Tage im Krankenhaus
|
Sterblichkeit auf der Intensivstation
Zeitfenster: bis zu 30 Tage
|
Intensivstation bis zu 30 Tage Sterblichkeit bei Sepsis
|
bis zu 30 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Januar 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
15. Februar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Dezember 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Dezember 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Dezember 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Dezember 2019
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 78247891400
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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