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应对 COVID-19(CWC-19)

2020年9月22日 更新者:Duke University

COVID-19 危机期间危机管理辅导对教师和学员健康的有效性

本研究的目的是 1) 了解 COVID-19 危机对处于抗击这一大流行病前线的肺科和重症监护教员和受训人员健康的影响 2) 评估来自世界知名企业的一系列每周一次的基于网络的危机管理指导的有效性教练专家和 3) 确定未来医生健康领域的机会

研究概览

地位

撤销

条件

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27710
        • Duke University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 来自杜克肺部和重症监护的任何教职员工、员工或实习生同意参与研究

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:医护人员
应对 COVID-19 大流行的教职员工和学员
将向应对 COVID-19 大流行的教职员工和学员提供危机管理指导

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过调查测量的压力水平变化
大体时间:基线、中期(最多 4 周)、干预后(最多 8 周)
基线、中期(最多 4 周)、干预后(最多 8 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过调查衡量改变健康状况
大体时间:基线、中期(最多 4 周)、干预后(最多 8 周)
调查是 14 个项目,从“非常同意”到“完全不同意”
基线、中期(最多 4 周)、干预后(最多 8 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月27日

初级完成 (实际的)

2020年5月1日

研究完成 (实际的)

2020年5月1日

研究注册日期

首次提交

2020年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月10日

首次发布 (实际的)

2020年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月22日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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