HANTERA COVID-19 (CWC-19)
22 september 2020 uppdaterad av: Duke University
Effektiviteten av krishanteringscoaching på fakultetens och praktikanters välbefinnande under covid-19-krisen
Syftet med denna studie är 1) att förstå effekterna av covid-19-krisen på välbefinnandet för lung- och intensivvårdsfakulteten och praktikanter som står i frontlinjen för att bekämpa denna pandemi. experter på coaching och 3) identifiera framtida möjligheter inom läkares välbefinnande
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Förenta staterna, 27710
- Duke University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Varje fakultet, personal eller praktikant från Duke pulmonal och intensivvård som samtycker till att delta i studien
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: ÖVRIG
- Tilldelning: NA
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Vårdpersonal
Fakultet, personal och praktikanter som hanterar covid-19-pandemin
|
Krishanteringscoaching kommer att erbjudas lärare, personal och praktikanter som hanterar covid-19-pandemin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring i stressnivå mätt med undersökning
Tidsram: Baslinje, mitt i sessionen (upp till 4 veckor), efter intervention (upp till 8 veckor)
|
Baslinje, mitt i sessionen (upp till 4 veckor), efter intervention (upp till 8 veckor)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändra välbefinnande enligt undersökning
Tidsram: Baslinje, mitt i sessionen (upp till 4 veckor), efter intervention (upp till 8 veckor)
|
Enkäten består av 14 artiklar som frågar om välbefinnande på en skala från "Inte alls" till "Inte alls"
|
Baslinje, mitt i sessionen (upp till 4 veckor), efter intervention (upp till 8 veckor)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
27 mars 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 maj 2020
Avslutad studie (FAKTISK)
1 maj 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2020
Första postat (FAKTISK)
13 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
23 september 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 september 2020
Senast verifierad
1 april 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Pro00105319
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .