RADZENIE SIĘ Z COVID-19 (CWC-19)
22 września 2020 zaktualizowane przez: Duke University
Skuteczność coachingu zarządzania kryzysowego na samopoczucie wykładowców i stażystów podczas kryzysu COVID-19
Celem tego badania jest 1) poznanie wpływu kryzysu związanego z COVID-19 na samopoczucie wykładowców i stażystów zajmujących się pulmonologią i intensywną opieką medyczną, którzy są na pierwszej linii walki z tą pandemią 2) ocena skuteczności serii cotygodniowych internetowych coachingów zarządzania kryzysowego od światowej sławy ekspertów w dziedzinie coachingu oraz 3) zidentyfikować przyszłe obszary możliwości w zakresie zdrowia lekarzy
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Każdy wykładowca, personel lub stażysta z Duke pulmonologicznej i intensywnej opieki medycznej, który wyrazi zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: INNY
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Pracownicy służby zdrowia
Wydział, pracownicy i stażyści zajmujący się pandemią COVID-19
|
Coaching zarządzania kryzysowego będzie oferowany wykładowcom, pracownikom i stażystom zajmującym się pandemią COVID-19
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana poziomu stresu mierzona ankietą
Ramy czasowe: Linia bazowa, w połowie sesji (do 4 tygodni), po interwencji (do 8 tygodni)
|
Linia bazowa, w połowie sesji (do 4 tygodni), po interwencji (do 8 tygodni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmień samopoczucie mierzone ankietą
Ramy czasowe: Linia bazowa, w połowie sesji (do 4 tygodni), po interwencji (do 8 tygodni)
|
Ankieta składa się z 14 pytań dotyczących dobrego samopoczucia w skali od „Zdecydowanie się zgadzam” do „Wcale nie”
|
Linia bazowa, w połowie sesji (do 4 tygodni), po interwencji (do 8 tygodni)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
27 marca 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 maja 2020
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 maja 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
13 kwietnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
23 września 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 września 2020
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00105319
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .