伊维菌素作为 COVID-19 治疗的新疗法
2021年7月29日 更新者：Sherief Abd-Elsalam、Tanta University
伊维菌素在 COVID-19 治疗中的疗效
伊维菌素在 COVID-19 治疗中的疗效
研究概览
详细说明
评估伊维菌素在 COVID-19 治疗中疗效的临床研究
研究类型
介入性
注册 (实际的)
164
阶段
- 阶段2
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tanta、埃及
- Sherief Abd-Elsalam
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有 20 至 65 岁的成年患者均通过咽拭子 PCR 确认患有 COVID-19。
排除标准：
- 对研究中使用的药物过敏或禁忌。
- 怀孕和哺乳期的母亲。
- 有心脏问题的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：伊维菌素
伊维菌素加标准护理治疗剂量 2 片每天 12 毫克，持续 3 天
|
伊维菌素治疗
其他名称：
|
|
无干预：护理标准
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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死亡患者数
大体时间：1个月
|
改善生存
|
1个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
住院时间
大体时间：1个月
|
对住院时间的影响
|
1个月
|
|
机械通气的必要性
大体时间：1个月
|
需要机械通气
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：sherief Abd-Elsalam, Ass. Prof.、ass. Prof. Tropical Medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月1日
初级完成 (实际的)
2020年10月31日
研究完成 (实际的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年5月23日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月23日
首次发布 (实际的)
2020年5月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年7月29日
最后验证
2021年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.