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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04403555
COVID-19 치료의 새로운 치료법으로서의 Ivermectin
2021년 7월 29일 업데이트: Sherief Abd-Elsalam, Tanta University
COVID-19 치료에서 Ivermectin의 효능
COVID-19 치료에서 Ivermectin의 효능
연구 개요
상세 설명
COVID-19 치료에서 Ivermectin의 효능을 평가하는 임상 연구
연구 유형
중재적
등록 (실제)
164
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Tanta, 이집트
- Sherief Abd-Elsalam
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 인두 면봉 PCR로 확인된 COVID-19가 있는 20세에서 65세 사이의 모든 성인 환자.
제외 기준:
- 연구에 사용된 약물에 대한 알레르기 또는 금기.
- 임산부와 수유부.
- 심장 문제가 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 이버멕틴
Ivermectin + 표준 치료 치료 3일 동안 하루 12mg 2정 복용
|
이버멕틴 치료
다른 이름들:
|
|
간섭 없음: 치료의 표준
치료 기준
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사망 환자 수
기간: 1 개월
|
생존율 향상
|
1 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
입원 기간
기간: 1 개월
|
입원 기간에 미치는 영향
|
1 개월
|
|
기계적 환기의 필요성
기간: 1 개월
|
기계적 환기의 필요성
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: sherief Abd-Elsalam, Ass. Prof., ass. Prof. Tropical Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 23일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 29일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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