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神经内分泌和肾上腺肿瘤 (NETAT)

2025年2月6日 更新者:Heather Wachtel, MD、University of Pennsylvania

神经内分泌和肾上腺肿瘤:生化、组织病理学和遗传学研究

这是一项针对罕见神经内分泌和肾上腺肿瘤的前瞻性研究。 将通过知情同意招募受试者,并收集血液和/或唾液和组织。 这是为了与 IRB#831990 一起工作而设计的,IRB#831990 是一个追溯协议。 宾夕法尼亚大学将与密歇根大学一起成为 A5 联盟的协调站点,这是一个旨在研究神经内分泌和肾上腺肿瘤的多机构合作组织。

研究概览

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

诊断为神经内分泌肿瘤或肾上腺肿瘤并寻求治疗的患者

描述

纳入标准:

  • 被诊断患有神经内分泌和/或肾上腺肿瘤

排除标准:

  • 孕妇
  • 犯人
  • 18岁以下的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
神经内分泌肿瘤
没有干预
肾上腺肿瘤
没有干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
生存
大体时间:10年
10年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
肿瘤复发
大体时间:10年
我们想记录患者群体中的复发情况
10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月1日

初级完成 (估计的)

2027年1月1日

研究完成 (估计的)

2028年1月1日

研究注册日期

首次提交

2020年3月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月12日

首次发布 (实际的)

2020年6月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月6日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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