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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04432532
Neuroendokrine und Nebennierentumoren (NETAT)
7. März 2024 aktualisiert von: Heather Wachtel, MD, University of Pennsylvania
Neuroendokrine und Nebennierentumoren: Biochemische, histopathologische und genetische Studien
Dies ist eine prospektive Studie zu seltenen neuroendokrinen und adrenalen Tumoren.
Die Probanden werden per Einverständniserklärung aufgenommen und Blut und/oder Speichel und Gewebe werden gesammelt.
Dies ist so konzipiert, dass es in Verbindung mit IRB#831990 funktioniert, bei dem es sich um ein retrospektives Protokoll handelt.
Die University of Pennsylvania wird ein beitragender Standort mit der University of Michigan als koordinierendem Standort für die A5-Allianz sein, eine multiinstitutionelle Zusammenarbeit zur Untersuchung von neuroendokrinen und Nebennierentumoren.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
999
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Heather Wachtel
- Telefonnummer: 2156622341
- E-Mail: heather.wachtel@pennmedicine.upenn.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Wajid Amjad
- E-Mail: Wajid.Amjad@pennmedicine.upenn.edu
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen neuroendokrine Tumore oder Nebennierentumoren diagnostiziert wurden und behandelt werden müssen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- bei denen ein neuroendokriner und/oder ein Nebennierentumor diagnostiziert wurde
Ausschlusskriterien:
- schwangere Frau
- Gefangene
- Personen unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Neuroendokriner Tumor
|
Es gibt keine Eingriffe
|
Nebennierentumor
|
Es gibt keine Eingriffe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Überleben
Zeitfenster: 10 Jahre
|
10 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Tumorrezidiv
Zeitfenster: 10 Jahre
|
Wir wollen Rezidive in unserem Patientenkollektiv erfassen
|
10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. März 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. März 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juni 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Juni 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 832475
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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