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신경내분비 및 부신 종양 (NETAT)

2024년 6월 20일 업데이트: Heather Wachtel, MD, University of Pennsylvania

신경내분비 및 부신 종양: 생화학적, 조직병리학적 및 유전학적 연구

이것은 희귀 신경내분비 및 부신 종양에 대한 전향적 연구입니다. 피험자는 정보에 입각한 동의를 통해 등록하고 혈액 및/또는 타액과 조직을 수집합니다. 이것은 소급 프로토콜인 IRB#831990과 함께 작동하도록 설계되었습니다. 펜실베니아 대학은 신경 내분비 및 부신 종양을 연구하기 위해 설계된 다기관 협력 기관인 A5 제휴를 위한 조정 사이트로서 미시간 대학과 함께 기여 사이트가 될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

999

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

신경내분비종양 또는 부신종양 진단을 받고 치료를 원하는 환자

설명

포함 기준:

  • 신경 내분비 및/또는 부신 종양 진단

제외 기준:

  • 임산부
  • 죄수
  • 18세 미만의 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신경내분비종양
개입이 없습니다
부신 종양
개입이 없습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
활착
기간: 10 년
10 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
종양 재발
기간: 10 년
환자 모집단의 재발을 기록하고 싶습니다.
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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개입 없음에 대한 임상 시험

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