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视网膜移位的内界膜剥离

不同内界膜剥离方式特发性黄斑裂孔术后视网膜移位

本研究的目的是研究具有不同内界膜剥离模式的特发性黄斑裂孔手术后视网膜的位移。

研究概览

详细说明

在被告知研究和潜在风险后,所有签署知情同意书的患者将接受为期 1 周的筛选,以确定是否有资格参加研究。 所有特发性 MH 患者将随机分为两组,N-T 组或 T-N 组。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 80年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

特发性黄斑裂孔眼

排除标准:

再次进行黄斑裂孔手术、高度近视、增殖性玻璃体视网膜病变或视网膜脱离合并 MH、其他黄斑疾病,如年龄相关性黄斑变性的眼睛。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:N-T组
ILM 从鼻视网膜剥离到颞视网膜。
不同内界膜剥离方式的特发性黄斑裂孔手术
实验性的:T-N组
ILM 从颞部视网膜剥离到鼻部视网膜
不同内界膜剥离方式的特发性黄斑裂孔手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
外径
大体时间:术前至术后6个月
颞血管到视神经盘的测量
术前至术后6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月31日

研究完成 (实际的)

2018年1月31日

研究注册日期

首次提交

2020年11月30日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月30日

首次发布 (实际的)

2020年12月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月30日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ILM Peeling

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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