择期手术中遵守 ASA 术前禁食指南的发生率
2023年1月9日 更新者：Sirilak Suksompong、Mahidol University
择期普通外科手术中遵守 ASA 术前禁食指南的发生率。
计划接受全身麻醉、区域麻醉或程序镇静和镇痛的择期手术的患者将接受关于最后一次接受手术的采访
- 透明液体饮料
- 便饭
- 正餐
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
309
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bangkok、泰国、10700
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
计划进行需要全身麻醉、区域麻醉或程序镇静和镇痛的择期手术的患者
描述
纳入标准：
- 计划进行需要全身麻醉、区域麻醉或程序镇静和镇痛的择期手术。
排除标准：
- 午夜后接受 NPO 命令的患者。
- 妊娠患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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计划在麻醉下进行普通手术的患者
患者计划在麻醉下进行普通手术，接受 Nil-per-Oral 医嘱。
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非营利组织详情
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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遵守 NPO 指南
大体时间：8小时
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依从性的定义包括完整的 NPO 顺序 8 小时的常规饮食和 6 小时的软饮食和 2 小时的清流食。
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8小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年12月26日
初级完成 (实际的)
2022年5月1日
研究完成 (实际的)
2022年5月1日
研究注册日期
首次提交
2020年11月25日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月7日
首次发布 (实际的)
2020年12月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月9日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
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