Förekomst av överensstämmelse med ASA:s riktlinjer för preoperativ fasta vid elektiv kirurgi
9 januari 2023 uppdaterad av: Sirilak Suksompong, Mahidol University
Förekomst av överensstämmelse med ASA:s riktlinjer för preoperativ fasta vid elektiv allmän kirurgi.
Patienter som är schemalagda för elektiv kirurgi med generell anestesi, regional anestesi eller procedurell sedering och analgesi kommer att intervjuas om den senaste gången de hade
- klar flytande dryck
- lätt måltid
- vanlig måltid
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
309
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10700
- Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter schemalagda för elektiv kirurgi som kräver generell anestesi, regional anestesi eller procedurell sedering och smärtlindring
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Planerad för elektiv kirurgi som kräver generell anestesi, regional anestesi eller procedurell sedering och analgesi.
Exklusions kriterier:
- Patienter med ordningen NPO efter midnatt.
- Patienter med graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter schemalagda för allmän kirurgi med anestesi
Patienter schemalagda för allmän kirurgi med anestesi, erhåller noll-per-oral-beställning.
|
NPO detaljer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
efterlevnad av NPO-riktlinjer
Tidsram: 8 timmar
|
definitionen av efterlevnad inkluderar fullständig beställning av NPO för vanlig diet i 8 timmar och mjuk diet i 6 timmar och klar vätska i 2 timmar.
|
8 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
26 december 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2022
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 november 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 december 2020
Första postat (Faktisk)
11 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
10 januari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2023
Senast verifierad
1 januari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 997/2563(IRB2)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .