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双侧马蹄内翻足的 CGH 阵列

2021年1月31日 更新者:Matthieu DAP、Central Hospital, Nancy, France

CGH阵列在双侧马蹄内翻足产前诊断中的评价

在孤立的双侧马蹄内翻足的产前诊断中,我们的团队提出了基因分析:CGH 阵列。 我们想研究这些情况下的畸变率。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

在我们的团队中进行随访的孕妇,其胎儿的双侧马蹄足进行了产前诊断。

描述

纳入标准:

  • 孕妇
  • 双侧畸形足的胎儿

排除标准:

  • 不

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
马蹄内翻足胎儿
当胎儿在产前超声筛查期间显示双侧马蹄内翻足时,系统地向妇女提供 CGH 阵列

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
人群中 CGH 芯片异常率
大体时间:9个月
9个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
CGH 阵列研究中的异常类型
大体时间:9个月
9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年1月31日

初级完成 (预期的)

2021年2月15日

研究完成 (预期的)

2021年11月30日

研究注册日期

首次提交

2021年1月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月31日

首次发布 (实际的)

2021年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月31日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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