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Eye Detection to Identify Novel Coronavirus Infection

2021年6月11日 更新者:Wuhan Union Hospital, China

Risk Screening Based on Feature Recognition and Detection of Eye Surface Images of COVID-2019 Patients and Statistical Analysis of High-dimensional Data

The eye characteristics of patients with COVID-19 and those without the disease were analyzed, and whether they had the disease or not was judged according to the eye characteristics.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

To test the accuracy of a non-invasive eye monitoring that can be widely used for screening in judging patients with novel coronavirus infection.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

232

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hebei
      • Shijiazhuang、Hebei、中国、050024
        • Shijiazhuang Fifth Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 75年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Hospital

描述

Inclusion Criteria:

  1. All participants were provided with written informed consent at the time of recruitment;
  2. Age ≥ 18 and ≤ 75 (informed consent signed by guardian under 18)
  3. Meet the diagnostic criteria of novel coronavirus (2019-COVID-19) infection

Exclusion Criteria:

Does not meet any of the inclusion criteria

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Novel coronavirus infection
All patients were diagnosed according to the diagnostic criteria of the National Health Commission of China and confirmed by RT-PCR detection of viral nucleic acids.
Using eye examination to judge whether novel coronavirus is infected or not.
Not infected by novel coronavirus
Healthy controls and patients with liver disease
Recovered patients with nucleic acid negative after infection with novel coronavirus
Novel coronavirus nucleic acid changed from positive to negative.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Collection and analysis of eye characteristics of patients encoding criteria, annotation of ocular feature
大体时间:1DAY
Ocular pathological features
1DAY

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lei zhao、Wuhan Union Hospital, China

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月22日

初级完成 (实际的)

2021年4月26日

研究完成 (实际的)

2021年4月26日

研究注册日期

首次提交

2021年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月27日

首次发布 (实际的)

2021年6月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月11日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • COVID-19

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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