Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Eye Detection to Identify Novel Coronavirus Infection

11. června 2021 aktualizováno: Wuhan Union Hospital, China

Risk Screening Based on Feature Recognition and Detection of Eye Surface Images of COVID-2019 Patients and Statistical Analysis of High-dimensional Data

The eye characteristics of patients with COVID-19 and those without the disease were analyzed, and whether they had the disease or not was judged according to the eye characteristics.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

To test the accuracy of a non-invasive eye monitoring that can be widely used for screening in judging patients with novel coronavirus infection.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

232

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Čína, 050024
        • Shijiazhuang Fifth Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 75 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Hospital

Popis

Inclusion Criteria:

  1. All participants were provided with written informed consent at the time of recruitment;
  2. Age ≥ 18 and ≤ 75 (informed consent signed by guardian under 18)
  3. Meet the diagnostic criteria of novel coronavirus (2019-COVID-19) infection

Exclusion Criteria:

Does not meet any of the inclusion criteria

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Novel coronavirus infection
All patients were diagnosed according to the diagnostic criteria of the National Health Commission of China and confirmed by RT-PCR detection of viral nucleic acids.
Using eye examination to judge whether novel coronavirus is infected or not.
Not infected by novel coronavirus
Healthy controls and patients with liver disease
Recovered patients with nucleic acid negative after infection with novel coronavirus
Novel coronavirus nucleic acid changed from positive to negative.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Collection and analysis of eye characteristics of patients encoding criteria, annotation of ocular feature
Časové okno: 1DAY
Ocular pathological features
1DAY

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lei zhao, Wuhan Union Hospital, China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. ledna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

26. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

26. dubna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • COVID-19

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit