Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Eye Detection to Identify Novel Coronavirus Infection

11 juni 2021 uppdaterad av: Wuhan Union Hospital, China

Risk Screening Based on Feature Recognition and Detection of Eye Surface Images of COVID-2019 Patients and Statistical Analysis of High-dimensional Data

The eye characteristics of patients with COVID-19 and those without the disease were analyzed, and whether they had the disease or not was judged according to the eye characteristics.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

To test the accuracy of a non-invasive eye monitoring that can be widely used for screening in judging patients with novel coronavirus infection.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

232

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050024
        • Shijiazhuang Fifth Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 75 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Hospital

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  1. All participants were provided with written informed consent at the time of recruitment;
  2. Age ≥ 18 and ≤ 75 (informed consent signed by guardian under 18)
  3. Meet the diagnostic criteria of novel coronavirus (2019-COVID-19) infection

Exclusion Criteria:

Does not meet any of the inclusion criteria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Novel coronavirus infection
All patients were diagnosed according to the diagnostic criteria of the National Health Commission of China and confirmed by RT-PCR detection of viral nucleic acids.
Using eye examination to judge whether novel coronavirus is infected or not.
Not infected by novel coronavirus
Healthy controls and patients with liver disease
Recovered patients with nucleic acid negative after infection with novel coronavirus
Novel coronavirus nucleic acid changed from positive to negative.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Collection and analysis of eye characteristics of patients encoding criteria, annotation of ocular feature
Tidsram: 1DAY
Ocular pathological features
1DAY

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Lei zhao, Wuhan Union Hospital, China

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

26 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

26 april 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 maj 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2021

Första postat (Faktisk)

1 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • COVID-19

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera