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使用当前基于软件的技术优化重症监护病房床边胸部 X 光片

2024年3月22日 更新者:Marjo Soini、Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health Care
本研究调查了如何在重症监护病房患者的肺部成像中使用基于算法的虚拟网格。 目的是比较由虚拟网格和传统网格成像引起的辐射剂量,并将其与实现的图像质量相关联。 该研究旨在确定如何降低辐射剂量并仍然获得与使用传统散射限制晶格相同的诊断图像质量。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lahti、芬兰、15850
        • Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health Care

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

重症监护病人

描述

纳入标准:

  • 重症监护病房中的所有患者都进行了肺部成像。

排除标准:

  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
传统网格
使用传统网格成像的患者
在重症病房进行床边 X 光检查。
虚拟网格
使用虚拟网格成像的患者
在重症病房进行床边 X 光检查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
画面质量
大体时间:2年
比较由虚拟网格和传统网格成像引起的辐射剂量,并将其与实现的图像质量相关联
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2028年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年8月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月26日

首次发布 (实际的)

2021年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月22日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R19100 (PHKS)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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