- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05025319
Optimierung von Röntgenaufnahmen des Brustkorbs auf der Intensivstation durch den Einsatz aktueller softwarebasierter Techniken
22. März 2024 aktualisiert von: Marjo Soini, Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health Care
Diese Studie untersucht, wie ein algorithmusbasiertes virtuelles Gitter in der Lungenbildgebung bei Intensivpatienten eingesetzt werden kann.
Ziel ist es, die durch die Bildgebung verursachte Strahlendosis mit einem virtuellen Gitter und einem traditionellen Gitter zu vergleichen und in Beziehung zur erreichten Bildqualität zu setzen.
Die Studie zielt darauf ab, festzustellen, wie die Strahlendosis gesenkt werden kann und dennoch die gleiche diagnostische Bildqualität wie bei Verwendung eines herkömmlichen streuungsbegrenzenden Gitters erzielt werden kann.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Lahti, Finnland, 15850
- Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health Care
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Intensivpatienten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten auf der Intensivstation mit einer Bildgebung der Lunge.
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Traditionelles Gitter
Patienten, die mit traditionellem Raster abgebildet werden
|
Röntgen am Krankenbett auf der Intensivstation.
|
Virtuelles Gitter
Patienten mit virtuellem Raster abgebildet
|
Röntgen am Krankenbett auf der Intensivstation.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Bildqualität
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Vergleichen Sie die durch die Bildgebung verursachte Strahlendosis mit einem virtuellen Gitter und einem herkömmlichen Gitter und setzen Sie diese in Beziehung zur erreichten Bildqualität
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2020
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. August 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. August 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. August 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- R19100 (PHKS)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Ja
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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