Otimização de radiografias de tórax feitas à beira do leito na unidade de terapia intensiva usando técnicas atuais baseadas em software
22 de março de 2024 atualizado por: Marjo Soini, Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health Care
Este estudo investiga como utilizar uma grade virtual baseada em algoritmo em imagens pulmonares em pacientes de unidade de terapia intensiva.
O objetivo é comparar a dose de radiação causada pela imagem com uma grade virtual e uma grade tradicional e relacioná-la com a qualidade da imagem alcançada.
O estudo visa determinar como a dose de radiação pode ser reduzida e ainda obter a mesma qualidade de imagem de diagnóstico usando uma rede tradicional de limitação de dispersão.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Lahti, Finlândia, 15850
- Joint Authority for Päijät-Häme Social and Health Care
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes de terapia intensiva
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes na unidade de terapia intensiva com imagem do pulmão.
Critério de exclusão:
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grade Tradicional
Pacientes fotografados com grade tradicional
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Radiografia à beira do leito em unidade intensiva.
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Grade Virtual
Pacientes fotografados com grade virtual
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Radiografia à beira do leito em unidade intensiva.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Qualidade da imagem
Prazo: 2 anos
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Compare a dose de radiação causada pela imagem com uma grade virtual e uma grade tradicional e relacione-a com a qualidade de imagem alcançada
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2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de agosto de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de agosto de 2021
Primeira postagem (Real)
27 de agosto de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- R19100 (PHKS)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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