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在多发性硬化症患者的临床研究经验中寻找模式

2023年12月29日 更新者:Power Life Sciences Inc.

多发性硬化症患者的广泛临床试验经验,以确定影响特定人群完成率的试验属性

参与医学试验通常有利于特定的人口群体。 但是,只有有限的研究可以解释哪些试验属性会影响这些特定人群的完成度。

这项研究将接受有关多发性硬化症患者临床试验经验的广泛数据,以确定哪些因素会限制患者参加或完成试验的能力。

它还将尝试从不同人口群体的角度分析数据,以检查反复出现的趋势,这些趋势可能会为未来的多发性硬化症患者提供见解。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

正在积极考虑参与介入临床试验但尚未完成入组和注册的多发性硬化症患者。

描述

纳入标准:

  • 参与者被诊断为多发性硬化症
  • 患者已自我确定计划参加多发性硬化症的介入临床试验
  • 患者至少年满 18 岁

排除标准:

  • 无法执行定期电子报告
  • 患者不理解,签署并退回同意书
  • 未确诊多发性硬化症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
决定参加多发性硬化症临床试验的患者比例
大体时间:3个月
3个月
完成多发性硬化症临床试验的患者人数
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Michael B Gill、Power Life Sciences Inc.

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2025年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月12日

首次发布 (实际的)

2022年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月29日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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