Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Znalezienie Wzorców W Klinicznych Studiach Doświadczeń Pacjentów ze stwardnieniem rozsianym

29 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Power Life Sciences Inc.

Obszerne doświadczenia z prób klinicznych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym w celu określenia atrybutów próby wpływających na wskaźniki ukończenia dla określonych grup demograficznych

Udział w badaniach medycznych zwykle faworyzuje określoną grupę demograficzną. Jednak dostępne są ograniczone badania wyjaśniające, jakie atrybuty próby wpływają na ukończenie tych konkretnych grup demograficznych.

To badanie pozwoli na zebranie szerokiego zakresu danych na temat doświadczeń z prób klinicznych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, aby określić, które czynniki przeważają w ograniczaniu zdolności pacjenta do przyłączenia się do próby lub jej zakończenia.

Podejmie również próbę analizy danych z perspektywy różnych grup demograficznych w celu sprawdzenia powtarzających się trendów, które mogą przynieść wgląd dla przyszłych pacjentów ze stwardnieniem rozsianym.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ze stwardnieniem rozsianym, którzy aktywnie rozważają udział w interwencyjnym badaniu klinicznym, ale nie ukończyli jeszcze rekrutacji i rejestracji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnik ma zdiagnozowane stwardnienie rozsiane
  • Pacjent samodzielnie określił, że planuje zapisać się do interwencyjnego badania klinicznego dotyczącego stwardnienia rozsianego
  • Pacjent ma co najmniej 18 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości regularnego raportowania elektronicznego
  • Pacjent nie rozumie, nie podpisuje i nie zwraca formularza zgody
  • Nie potwierdzono diagnozy stwardnienia rozsianego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, którzy decydują się na udział w badaniu klinicznym stwardnienia rozsianego
Ramy czasowe: 3 miesiące
3 miesiące
Liczba pacjentów, którzy pozostają w badaniu klinicznym stwardnienia rozsianego do zakończenia
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Power Life Sciences Inc.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Michael B Gill, Power Life Sciences Inc.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 września 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 sierpnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 sierpnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 98852353

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Stwardnienie rozsiane

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Latvia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj