Belatacept 作为早期移植物功能障碍患者移植后 3 至 12 个月 CNI 的替代品 (BELASBRIDGE)
研究概览
详细说明
肾移植的标准维持方案结合钙调神经磷酸酶抑制剂(CNI:环孢素或他克莫司)和抗代谢药物(霉酚酸酯 (MMF) 或霉酚酸 (MPA))。 1980 年代的 CNI 通过大幅降低第一年的急性排斥反应率使肾移植成为可能。 目前肾移植的主要局限是慢性移植物功能障碍的发生。 虽然一半患者死于功能性移植物,但另一半患者返回透析并需要重新移植。 矛盾的是,CNI 已被确定为慢性移植物功能障碍的主要原因。 事实上,这些分子具有肾毒性:由于调节肾内血流动力学的血管收缩作用引起的急性和暂时性肾毒性,以及由于广泛纤维化引起的慢性肾毒性。 在 20 世纪 90 年代后期,随着新型免疫抑制剂的开发,哺乳动物雷帕霉素靶标 (mTor) 抑制剂(西罗莫司和依维莫司)开发了不含 CNI 的方案。 结果令人失望,部分原因是这些治疗的不良影响,其次是与供体特异性抗体 (DSA) 抗体的出现相关的慢性排斥反应的发生。
终于在 2000 年代中期,belatacept 出现了一种融合蛋白 (CTLA4-Ig),它阻断了主要共刺激分子 (CD28) 的配体。 在 III 期 princeps 试验 (BENEFIT) 中,该分子与 MMF(不含 CNI)一起用作移植后(从头)的维持治疗。 与 CNI 对照组相比,接受贝拉西普的患者从 1 年起肾功能更好,7 年后存活率(移植物和患者)更好。 一方面,这些益处归因于没有 CNI,另一方面,归因于 belatacept 组中 DSA 发生率较低所证明的对同种免疫反应的非常好的控制。
尽管有这些出色的结果,但由于两个主要原因,belatacept 尚未成为肾移植的金标准。 首先,当它从头开始使用时(如在 BENEFIT 中),早期排斥反应的发生率很高,称为“共刺激阻断抵抗”。 第二个问题是医疗经济。 事实上,迄今为止,尽管积累了有利的数据,但在法国和大多数国家,belatacept 已获得上市许可,但由于福利被认为相对于成本而言不足(与需要医院的 IV 管理相关),因此不受社会保障政策的支持每个月的环境)。
因此,重要的是要确定哪些接受者可以从该分子中获益更多。 患者,通常是老年人,由于边缘/“扩展标准”供体的质量差而导致移植物的早期功能不佳,这是 belatacept 的一个很好的适应症,不是从头开始使用,而是在 3 个月后而不是 CNI。 这种转变通常允许显着改善这些患者的肾功能,使其达到更可接受的水平,该水平在排斥方面保持稳定且没有成本(可能是因为移植的时间间隔)。 在这种情况下,几个系列报告的成功率在 80% 到 100% 之间,排斥发生率在 0% 到 20% 之间。 失败最常见的原因是患者具有非主要移植物功能。
目前在转换后,belatacept 总是无限期地维持最常与 MMF 相关联。 这种使用产生了巨大的成本,事实上,限制了其他患者使用 belatacept。 这种做法是基于 CNI 的慢性肾毒性是慢性移植物功能障碍的原因这一主流观点。
然而,虽然由肾内血管形成的血流动力学变化介导的可逆急性毒性是不可否认的,但在过去十年中,慢性、累积、不可逆的 CNI 毒性的重要性甚至现实受到质疑,而慢性抗供体的重要性证明了可以解释慢性移植物功能障碍的抗体 (DSA) 排斥反应。 当需要高剂量以防止第一年排斥但以后不确定时,CNI 的慢性毒性很可能。
因此,研究人员假设在移植后 3 个月时移植物功能不佳的患者中,belatacept 的大部分益处可通过移植后 3 至 12 个月暂时替代 CNI 来获得。
事实上,在这些经常接受“扩展标准”移植物(来自边际供体)、呈现慢性病变的老年患者中,CNI 诱导的肾内血管收缩在缺血的情况下更容易演变为不可逆的病变-移植物本身固有的再灌注。 移植后 1 年,以最小剂量重新引入 CNI 只能适度改变肾功能,从而可以长期维持它们。
本研究的目的是证明这种短暂治疗策略(移植后 3 至 12 个月)在 3 个月时功能不佳的患者中的可行性。
从移植后 3 个月开始,患者将接受为期 9 个月(第 1 阶段)的贝拉西普治疗,以停止 CNI。 然后将重新引入 CNI(第 2 阶段),并进行 6 个月的随访,这将使判断该策略的可行性成为可能。
Belatacept 是唯一成功引入移植的生物疗法。 但这种处理方式,由于所提出的局限性,还没有找到一个明确的位置。 我们的项目是研究一个实际问题:研究人员能否在早期功能障碍的情况下早期引入 belatacept 后停止,同时保留其益处。 这项研究的决定性贡献将是证明尚未报道的 belatacept 短暂治疗的概念。 医疗经济后果将是重大的,通过 belatacept 进行长期治疗的成本,特别是因为它在医院内给药,比传统治疗的成本高得多。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:simon VILLE, PH
- 电话号码:0240087453
- 邮箱:simon.ville@chu-nantes.fr
学习地点
-
-
Loire Atlantique
-
Nantes、Loire Atlantique、法国、44093
- 招聘中
- CHU Nantes
-
接触:
- simon VILLE, PH
- 电话号码:0240087453
- 邮箱:simon.ville@chu-nantes.fr
-
首席研究员:
- SIMON VILLE, PH
-
副研究员:
- BLANCHO GILLES, PH
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 18 岁以上的成年人。
- 具有血型 (ABO) 相容性的已故或活体供体肾脏(非人类白细胞抗原 (HLA) 相同)的移植
- 移植物活检方案无禁忌症(移植后 10 周)
- CNI / MPA +/- 泼尼松治疗
- 根据 CKD-EPI <30 ml / min / 1.73m2 通过肌酐清除率估计肾功能。
- 在与研究者及其代表的理解和沟通上没有困难。
- 同意给予知情的书面同意
- 受益于社会保障政策。
- 移植后 10 周的肾活检结果未发现排异反应或 BK 病毒(多瘤病毒家族成员)肾病,无复发,无血栓性微血管病,无皮质坏死。
- 爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 血清阳性
- 妊娠试验阴性且同意在整个研究过程中使用有效的避孕措施
排除标准:
- 肾移植期间或移植后 3 个月出现供体特异性抗体。
- HIV 血清阳性
- 其他实体器官移植史(肾脏以外)
- 原发性无功能(移植后 3 个月持续需要透析)
- 参与另一项介入性临床研究
- 研究者认为与研究过程不相容的任何临床状况。
- 贝拉西普和他克莫司的禁忌症
- 孕妇或哺乳期妇女
- 患者无法遵守研究程序
- 受监护或监管的人,受司法保护
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:实验:瞬态贝拉西普
IV,5mg/Kg 第 1、15、30、45 和 60 天,然后每个月
|
第 1 阶段(移植后 3 至 12 个月):转换为贝拉西普(IV,5mg/Kg,第 1、15、30、45、60 天,然后每月一次)和 CNI 停药。 第 2 阶段(移植后 12 至 18 个月):belatacept 停滞和 CNI 恢复(他克莫司目标 6 ng/ml) |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在具有早期移植物功能障碍的肾移植患者中用 belatacept 暂时替代 CNI 的可行性。重新引入 CNI 后 6 个月从停止 belatacept 起肌酐清除率下降不超过 25%。
大体时间:第 15 个月
|
可行性由重新引入 CNI 后 6 个月保留的肾功能和良好的耐受性来定义。 如果肌酐清除率(根据慢性肾脏病-流行病学合作组织(CKD-EPI))从贝拉西普停止后下降不超过 25%,则肾功能被定义为保留。 CNI 的良好耐受性定义为没有导致治疗停止的并发症。 |
第 15 个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
评价 belatacept 治疗对肾功能(肌酐清除率)和预防排斥反应的有效性。 (拒绝次数)
大体时间:第 0 天、第 3 个月、第 6 个月、第 9 个月
|
肾功能的纵向监测(第 0 天、第 3 个月、第 6 个月、第 9 个月)和排斥事件的收集。
|
第 0 天、第 3 个月、第 6 个月、第 9 个月
|
|
评估治疗的耐受性(第 1 阶段的 belatacept 和第 2 阶段的 CNI)。不良事件的数量。
大体时间:第 3 个月、第 6 个月、第 9 个月、第 12 个月、第 15 个月
|
感染事件和肿瘤的收集
|
第 3 个月、第 6 个月、第 9 个月、第 12 个月、第 15 个月
|
|
估计护理成本(从移植后 3 个月到 18 个月),并与持续受益于 belatacept 的理论组和持续受益于 CNIs 的理论组的成本进行比较。
大体时间:第 3 个月、第 6 个月、第 9 个月、第 12 个月、第 15 个月
|
用于治疗的护理资源数量:用药次数、住院次数、交通次数、咨询次数、医疗程序次数、可能的家庭帮助和超过 15 个月的随访的相关费用,以及收集的费用数据文献进行比较。
|
第 3 个月、第 6 个月、第 9 个月、第 12 个月、第 15 个月
|
|
评估 15 个月随访期间生活质量的演变,并将其与持续受益于 belatacept 的理论组和持续受益于 CNIs 的理论组进行比较:通用 EuroQol-5D 量表
大体时间:第 3 个月、第 6 个月、第 9 个月、第 12 个月、第 15 个月
|
每 3 个月测量一次生活质量评分(通用 EuroQol-5D 量表),持续 15 个月,并收集文献中的生活质量数据进行比较。
|
第 3 个月、第 6 个月、第 9 个月、第 12 个月、第 15 个月
|
|
评估 SNF 和 belatacept 对免疫系统细胞群的不同影响
大体时间:第 3 个月、第 6 个月、第 9 个月、第 12 个月、第 15 个月
|
通过标准化流式细胞仪结合无偏分析对细胞群进行差异分析。
|
第 3 个月、第 6 个月、第 9 个月、第 12 个月、第 15 个月
|
|
评估 NIC 和 belatacept 对 CMV 复制水平及其临床后果的不同影响。
大体时间:第 3 个月、第 6 个月、第 9 个月、第 12 个月、第 15 个月
|
CMV PCR 的纵向监测
|
第 3 个月、第 6 个月、第 9 个月、第 12 个月、第 15 个月
|
合作者和调查者
出版物和有用的链接
一般刊物
- Le Meur Y, Aulagnon F, Bertrand D, Heng AE, Lavaud S, Caillard S, Longuet H, Sberro-Soussan R, Doucet L, Grall A, Legendre C. Effect of an Early Switch to Belatacept Among Calcineurin Inhibitor-Intolerant Graft Recipients of Kidneys From Extended-Criteria Donors. Am J Transplant. 2016 Jul;16(7):2181-6. doi: 10.1111/ajt.13698. Epub 2016 Mar 2.
- Vincenti F. Belatacept and Long-Term Outcomes in Kidney Transplantation. N Engl J Med. 2016 Jun 30;374(26):2600-1. doi: 10.1056/NEJMc1602859. No abstract available.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.