Pecha Kuka 法血液透析患者教育对饮食治疗态度和液体限制依从性的影响
2026年2月21日 更新者：Gülcan Bahçecioğlu Turan、Ataturk University
血液透析综合治疗方案包括液体和饮食管理。 在此背景下，建议患者选择钠、钾、磷含量低的食物，保持足够的蛋白质摄入，控制每日液体摄入量不超过1-2升。 维护血液透析患者的健康；他们遵守治疗计划、饮食和液体限制非常重要。 随着人均寿命的延长，慢性病患病的时间也随之增加，无论是患者本人还是同居的亲属，都在更长的时间里面对这种慢性病和伴随的压力因素，让他们生活艰难以适应病情的发展。
Pecha Kucha (PK) 在日语中意为“聊天语音”或“聊天”，指的是一种制作精良、快速简洁的演示格式。 在 PK 演示中，每个演示者只能在计时器上显示 20 张 PowerPoint 幻灯片，每张幻灯片 20 秒。 在查阅文献时，没有发现任何研究评估了使用 Pecha Kuka 方法对血液透析患者进行的教育对饮食治疗态度和液体限制依从性的影响。 此外，认为这种短小精悍的教育方式将有助于更好地了解接受血液透析治疗的患者对饮食治疗的态度以及他们对液体限制的依从性，从而为未来的研究提供重要数据。
研究概览
详细说明
饮食是 HD 治疗中最重要的因素之一。
肾脏疾病可以通过饮食来减缓。
接受 HD 治疗的个体的饮食存在重要问题。
充足的能源消耗是第一位的。
接受 HD 治疗的个人必须满足维持健康和执行新陈代谢功能所需的能量需求。
充足的蛋白质摄入是接受透析治疗患者饮食中的重要问题之一。
遵守疾病治疗；它被简要定义为"个人遵守医疗和健康建议"。
在血液透析治疗期间，个体难以适应的地方之一是饮食和液体限制。
因为疾病和HD治疗直接影响个人的饮食习惯和喜好。
与所有慢性疾病一样，对于继续 HD 治疗的个人来说，遵守药物治疗计划、饮食和液体限制以保持健康非常重要。
指的是一种快速简洁的演示格式。
它由建筑师 Astrid Klein 和 Mark Dytham 于 2003 年创建，他们希望为年轻设计师提供一个在短小、快节奏的环境中展示他们作品的机会。
在 PK 演示中，每个演示者只能在计时器上显示 20 张 PowerPoint 幻灯片，每张幻灯片 20 秒。
也就是说，在下一张幻灯片出现之前，演示者只有 20 秒的时间讨论每张幻灯片，演示时间被限制在 6 分 40 秒。
想法用图片和图形直观地解释，幻灯片上几乎没有文字。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Merkez
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Elâzığ、Merkez、土耳其（türkiye）、23000
- Gülcan B Turan
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 患者没有任何妨碍他交流的障碍（如视力、言语和听力）。
- 接受研究
- 正在接受血液透析治疗
- 充分沟通的能力
- 没有精神问题
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制
将进行例行维护。
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实验性的：实验：
将练习pecha kucha
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pecha kucha训练
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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血液透析患者饮食治疗态度量表
大体时间：1小时后
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《血液透析患者饮食治疗态度量表》是Onbe和Kanda于2018年开发的16项量表，用于测定患者对饮食治疗的态度。 这是一个 4 级李克特量表。 每一项代表1-非常同意、2-同意、3-不同意、4-非常不同意。 该量表由 3 个子维度组成。
从量表中获得的分数越高表明态度越好。 对保留和液体限制依从性的影响 |
1小时后
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透析饮食和液体限制依从性量表
大体时间：1小时后
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它是由 Vlaminck 等人开发的。 (2001)，其土耳其有效性和可靠性研究由 Kara (2009) 在血液透析患者中进行。
WHO 是一个包含四项的自我报告工具，用于评估血液透析患者不遵守饮食和液体摄入限制的情况。
量表中的两项涉及饮食（第 1 项和第 2 项），另外两项涉及液体限制（第 3 项和第 4 项）的频率和程度。
不遵守饮食和液体限制的频率基于患者在过去 14 天内的行为。
不遵守饮食和液体限制的程度具有 Likert 型结构，得分在 0-4 之间（无不遵守 = 0，轻度 = 1，中度 = 2，严重 = 3，非常严重 =4）Cronbach alpha量表系数报告为 0.70。
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1小时后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月1日
初级完成 (实际的)
2025年6月1日
研究完成 (实际的)
2025年11月1日
研究注册日期
首次提交
2023年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2023年5月10日
首次发布 (实际的)
2023年5月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月21日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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