Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av utbildning som ges till hemodialyspatienter med Pecha Kuka-metoden på attityd till dietterapi och efterlevnad av vätskerestriktion

21 februari 2026 uppdaterad av: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Hemodialyskomplexbehandlingsregimen inkluderar vätske- och diethantering. I detta sammanhang rekommenderas det att patienter väljer livsmedel med låg natrium-, kalium- och fosforhalt, bibehåller tillräckligt proteinintag och reglerar sitt dagliga vätskeintag som inte överstiger 1-2 liter. För att upprätthålla hälsan hos hemodialyspatienter; Det är mycket viktigt att de följer behandlingsprogram, kost och vätskerestriktioner. I takt med att medellivslängden ökar ökar också tiden med kronisk sjukdom, och både patienten själv och hans anhöriga som bor i samma hus ställs inför denna kroniska sjukdom och medföljande stressfaktorer under en längre tid, vilket gör det svårt för dem. att anpassa sig till sjukdomens fortskridande.

Pecha Kucha (PK), som betyder "chatta röst" eller "chatta" på japanska, syftar på ett välarbetat, snabbt och kortfattat presentationsformat. I en PK-presentation får varje presentatör endast visa 20 PowerPoint-bilder i 20 sekunder vardera på en timer. När litteraturen granskades fann man ingen studie som utvärderade effekten av den utbildning som gavs till hemodialyspatienter med Pecha Kuka-metoden på attityden till dietbehandling och efterlevnad av vätskerestriktion. Dessutom är det tänkt att denna korta och koncisa utbildningsmetod kommer att bidra till en bättre förståelse av attityder hos patienter som får hemodialysbehandling till dietbehandling och deras överensstämmelse med vätskerestriktioner, vilket ger viktiga data för framtida studier.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kosten är en av de viktigaste delarna av HD-behandling. Njursjukdom kan bromsas med diet. Det finns viktiga frågor i kosten för individer som får HD-behandling. Adekvat energiförbrukning kommer först. Individer som får HD-behandling måste uppfylla de energikrav som krävs för att behålla sin hälsa, samt utföra sina metabola funktioner. Tillräckligt proteinintag är en av de viktiga frågorna i kosten hos patienter som får HD-behandling. Överensstämmelse med sjukdomsbehandling; det definieras kortfattat som "individuell efterlevnad av medicinsk behandling och hälsorekommendationer". Under hemodialysbehandlingen är ett av de områden där individer har svårt att anpassa sig kost och vätskebegränsning. Eftersom sjukdomen och HD-behandlingen direkt påverkar individers matvanor och preferenser. Som med alla kroniska sjukdomar är det mycket viktigt för individer som fortsätter HD-behandling att följa läkemedelsbehandlingsprogrammet, kost och vätskerestriktioner för att behålla sin hälsa. hänvisar till ett snabbt och kortfattat presentationsformat. Den skapades 2003 av arkitekterna Astrid Klein och Mark Dytham, som hoppades ge unga designers möjlighet att presentera sina verk i en kort, fartfylld miljö. I en PK-presentation får varje presentatör endast visa 20 PowerPoint-bilder i 20 sekunder vardera på en timer. Med andra ord har presentatören bara 20 sekunder på sig att diskutera varje bild innan nästa bild visas, och presentationstiden är begränsad till 6 minuter och 40 sekunder. Idéer förklaras visuellt med bilder och grafik, och det finns lite text på bilderna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten har ingen funktionsnedsättning (som syn, tal och hörsel) som hindrar honom från att kommunicera.
  • Accepterar forskningen
  • Får hemodialysbehandling
  • Förmåga att kommunicera adekvat
  • Frånvaro av psykiatriska problem

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollera
Rutinunderhåll kommer att tillämpas.
Experimentell: Experimentell:
pecha kucha kommer att tränas
Beteende: pecha kucha
pecha kucha träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Attitydskala mot dietbehandling av hemodialyspatienter
Tidsram: 1 timme senare

"Attitude Scale Towards Dietary Treatment of Hemodialysis Patients" är en skala med 16 punkter utvecklad av Onbe och Kanda 2018 för att bestämma patienters attityder till dietterapi. Det är en 4 likert skala.

Varje punkt representerar 1-Instämmer helt, 2-Instämmer, 3-Instämmer inte, 4-Håller inte med. Denna skala består av 3 underdimensioner.

  1. Sub storlek; "Beteendetendens påverkad av kognition" omfattar 7 poster (1,2,3,4,5,6,7).
  2. Underdimension; "Beteendetendens påverkad av matkultur" omfattar 6 (8,9,10,11,12,13) ​​artiklar.
  3. Underdimension; "Negativ effekt som ändrar kost" innehåller 3 artiklar (14,15,16). De tre sista punkterna i skalan är omvända.

Högre poäng från skalan tyder på att attityder är bättre. Effekt på efterlevnad av retention och vätskebegränsning
1 timme senare
Överensstämmelseskala för dialysdiet och vätskebegränsning
Tidsram: 1 timme senare
Det utvecklades av Vlaminck et al. (2001), och dess turkiska validitets- och reliabilitetsstudie utfördes av Kara (2009) på hemodialyspatienter. WHO är ett självrapporteringsverktyg med fyra punkter som används för att utvärdera bristande efterlevnad av kost och vätskeintag hos hemodialyspatienter. Två punkter i skalan handlar om kost (punkterna 1 och 2), och de andra två handlar om vätskerestriktion (punkterna 3 och 4) vad gäller frekvens och grad. Frekvensen av bristande efterlevnad av diet och vätskebegränsningar baseras på patienternas beteende under de senaste 14 dagarna. Graden av bristande efterlevnad av diet och vätskerestriktion har en Likert-typ-struktur som poängsätts mellan 0-4 (Ingen bristande efterlevnad = 0, Mild = 1, Måttlig = 2, Allvarlig = 3, Mycket svår =4) Cronbach alpha skalans koefficient rapporterades som 0,70.
1 timme senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ataturk University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2023

Första postat (Faktisk)

22 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2023/ 04- 12

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera