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L'effet de l'éducation donnée aux patients hémodialysés avec la méthode Pecha Kuka sur l'attitude envers la thérapie diététique et le respect de la restriction hydrique

21 février 2026 mis à jour par: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University

Le régime de traitement complexe d'hémodialyse comprend la gestion des fluides et de l'alimentation. Dans ce contexte, il est recommandé aux patients de choisir des aliments à faible teneur en sodium, potassium et phosphore, de maintenir un apport protéique adéquat et de réguler leur apport hydrique quotidien ne dépassant pas 1 à 2 litres. Dans le maintien de la santé des patients hémodialysés; Il est très important qu'ils respectent le programme de traitement, le régime alimentaire et les restrictions hydriques. À mesure que l'espérance de vie augmente, le temps passé avec une maladie chronique augmente également, et le patient lui-même et ses proches vivant dans la même maison sont confrontés à cette maladie chronique et aux facteurs de stress qui l'accompagnent pendant une plus longue période, ce qui rend difficile pour eux s'adapter à l'évolution de la maladie.

Pecha Kucha (PK), qui signifie "voix de chat" ou "chat" en japonais, fait référence à un format de présentation bien conçu, rapide et concis. Dans une présentation PK, chaque présentateur n'est autorisé à afficher que 20 diapositives PowerPoint pendant 20 secondes chacune sur une minuterie. Lors de l'examen de la littérature, aucune étude n'a été trouvée évaluant l'effet de l'éducation donnée aux patients hémodialysés avec la méthode Pecha Kuka sur l'attitude envers la thérapie diététique et le respect de la restriction hydrique. De plus, on pense que cette méthode d'éducation courte et concise contribuera à une meilleure compréhension des attitudes des patients recevant un traitement d'hémodialyse envers la thérapie diététique et leur respect de la restriction hydrique, fournissant ainsi des données importantes pour les études futures.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'alimentation est l'un des éléments les plus importants du traitement MH. La maladie rénale peut être ralentie par un régime alimentaire. Il existe des problèmes importants dans le régime alimentaire des personnes recevant un traitement MH. Une consommation d'énergie adéquate passe avant tout. Les personnes recevant un traitement HD doivent répondre aux besoins énergétiques nécessaires au maintien de leur santé, ainsi qu'à l'exercice de leurs fonctions métaboliques. Un apport adéquat en protéines est l'un des aspects importants de l'alimentation des patients recevant un traitement MH. Conformité au traitement de la maladie ; il est brièvement défini comme "l'observance individuelle du traitement médical et des recommandations de santé". Pendant la période de traitement par hémodialyse, l'un des domaines où les individus ont de la difficulté à s'adapter est le régime alimentaire et la restriction hydrique. Parce que la maladie et le traitement MH affectent directement les habitudes et les préférences alimentaires des individus. Comme pour toutes les maladies chroniques, il est très important pour les personnes qui poursuivent un traitement MH de se conformer au programme de traitement médicamenteux, au régime alimentaire et aux restrictions hydriques afin de maintenir leur santé. fait référence à un format de présentation rapide et concis. Il a été créé en 2003 par les architectes Astrid Klein et Mark Dytham, qui espéraient donner à de jeunes designers l'opportunité de présenter leur travail dans un cadre court et rapide. Dans une présentation PK, chaque présentateur n'est autorisé à afficher que 20 diapositives PowerPoint pendant 20 secondes chacune sur une minuterie. En d'autres termes, le présentateur n'a que 20 secondes pour discuter de chaque diapositive avant que la diapositive suivante n'apparaisse, et le temps de présentation est limité à 6 minutes et 40 secondes. Les idées sont expliquées visuellement avec des images et des graphiques, et il y a peu de texte sur les diapositives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Le patient ne présente aucune déficience (comme la vision, la parole et l'ouïe) qui l'empêche de communiquer.
  • Accepter la recherche
  • Recevoir un traitement d'hémodialyse
  • Capacité à communiquer adéquatement
  • Absence de problèmes psychiatriques

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: contrôle
L'entretien courant sera appliqué.
Expérimental: Expérimental:
pecha kucha sera pratiqué
formation pecha kucha

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'attitude envers le traitement diététique des patients hémodialysés
Délai: 1h plus tard

"Attitude Scale Towards Dietary Treatment of Hemodialysis Patients" est une échelle de 16 items développée par Onbe et Kanda en 2018 pour déterminer les attitudes des patients envers la thérapie diététique. C'est une échelle de 4 likert.

Chaque élément représente 1-Fortement d'accord, 2-D'accord, 3-Pas d'accord, 4-Fortement en désaccord. Cette échelle se compose de 3 sous-dimensions.

  1. Sous-taille ; "Tendance comportementale affectée par la cognition" comprend 7 items (1,2,3,4,5,6,7).
  2. Sous-dimension ; "Tendance comportementale affectée par la culture alimentaire" comprend 6 (8,9,10,11,12,13) ​​items.
  3. Sous-dimension ; "Effet négatif qui modifie le régime alimentaire" comprend 3 items (14,15,16). Les trois derniers items de l'échelle sont inversés.

Des scores plus élevés obtenus à partir de l'échelle indiquent que les attitudes sont meilleures. Effet sur la rétention et la conformité à la restriction liquidienne

1h plus tard
Échelle de conformité au régime de dialyse et à la restriction liquidienne
Délai: 1h plus tard
Il a été développé par Vlaminck et al. (2001), et son étude turque de validité et de fiabilité a été réalisée par Kara (2009) chez des patients hémodialysés. L'OMS est un outil d'auto-évaluation en quatre points utilisé pour évaluer le non-respect du régime alimentaire et de la restriction de l'apport hydrique chez les patients hémodialysés. Deux items de l'échelle traitent du régime alimentaire (items 1 et 2) et les deux autres traitent de la restriction hydrique (items 3 et 4) en termes de fréquence et de degré. La fréquence du non-respect du régime alimentaire et de la restriction hydrique est basée sur les comportements des patients au cours des 14 jours précédents. Le degré de non-respect du régime alimentaire et de la restriction hydrique a une structure de type Likert notée entre 0 et 4 (Aucun non-respect = 0, Léger = 1, Modéré = 2, Sévère = 3, Très sévère = 4) L'alpha de Cronbach Le coefficient de l'échelle était de 0,70.
1h plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2023

Première publication (Réel)

22 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023/ 04- 12

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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